SÉANCE DU 3o NOVEMBRE 1908. lO.jt 



miroitante, on la traite à l'acide chini liv(lri(|iie concentré puis à l'acide azotic|iie 

 cliaud, pendant quelf(ues instants, afin de débnrrasser le siliciure des alliages alumi- 

 niurn-iiraniinn ; on reprend par un traitement à la soude étendue puis de nouveau à 

 l'acide clilorhydrique également étendu; fînaleiiient on lave le siliciure à l'eau distillée 

 jusqu'à ce que les eaux de lavages ne soient plus acides. 



Proprii'tés. — On obtient ainsi, en petite (piantité, une poudre d'aspect int'tallique 

 gris clair éclatant; examinée au microscope elle se présente sous la forme de cristaux, 

 très brillants du premier système. La densité à 0° est de 8. Le chlore réagit vers Soo" 

 en donnant les chlorures correspondants. 



Ce siliciure est soluble, facilement à froid, plus rapidement à la température du 

 bain-marie, dans l'acide lluorhydrique concentré; il y a formation d'un précipité 

 vert de tétrailuorure d'uranium hydraté, qui se transforme en un précipité jaune 

 d'oxvfluorure hydraté jiar addition d'une petite f[uantité d'acide azotique; l'addition 

 d'une plus grande quantité d'acide azotique donne finalement une liqueur jaune et 

 limpide; il est insoluble à froid ou à chaud daiis les acides chlorhj'drique, sulfurique, 

 azotique dilués ou concentrés; il est également inattaqué par l'eau régale. 



Les oxydants ont peu d'action : l'air ne l'alli're pas, même au rouge; ce n'est que 

 vers 800^ qu'il brûle lentement dans l'oxygène; les mélanges d'azotate et de carbonate 

 alcalins vers leur point de fusion ne l'attaquent que faiblement; il en est de même des 

 alcalis en solution ; ces derniers fondus et les carbonates alcalins transforment, au rouge, 

 le siliciure en silicate et ur^inate alcalins; il est également attaqué, mais lentement, 

 par le bisulfate de potasse et bien au-dessus de son point de fusion. 



Analyse. — Les premiers éciiantillons ont été analysés de la façon suivante : le 

 siliciure était dissous dans le mélange des acides lluorhydrique et azoti([ue; dans le 

 résidu calciné et pesé on recherchait et l'on dosait l'alumine en précipitant, après disso- 

 lution, les deux oxydes par l'ammoniaque et en les séparant par le carbonate d'ammo- 

 niaque. 



Pour doser le silicium et l'uranium dans le produit pur nous l'avons attaqué par le 

 mélange de carbonate de potasse et de carbonate de soude; après dissolution la silice 

 était séparée par la méthode d'insolubilisation habituelle; l'ammoniaque ajoutée à la 

 solution filtrée en a précipité l'uranium sous forme d'uranate alcalin qui était traité 

 par le procédé suivant ; au précipité d'uranate alcalin sec on ajoute du chlorure d'am- 

 monium et l'on calcine doucement le raélange'sans atteindre la températurede volati- 

 lisation des chlorures alcalins; on traite ensuite la masse par l'eau qui dissout le 

 chlorure alcalin tandis que l'oxyde d'uranium absolument exempt d'alcali reste inso- 

 luble sous la forme de proloxyde; on le pèse sous celte forme où on le transforme, 

 suivant la méthode habituelle, à l'état de U^ O*. 



Nous avons trouvé ainsi les chiffres suivants : 



Si. 

 Ur 

 Al, 



(' ) Pour Ur — 289,5 et Si = 28,4. 



