iojG académie des sciences. 



raluie voisine de i ">°, soit après 4 heures dcréchaulTement à la température 

 de 280°. 



U semble doue qu'il existe une tension fixe à 3 10°; celte tension se main- 

 tient à 280", dénotant une sorte d'irréversibilité du phénomène. J'ai déjà 

 rencontré ces tensions iixes et persistantes dans la décomposition des car- 

 bonates de plomb et d'argent; mais j'ai montré que l'inaction du gaz carbo- 

 nique tenait à la polyméiùsalion des oxydes métalliques mis en liberté. 

 Dans le cas des éthers benzoïques, il n'en est plus de même, puis(jue tous 

 les corps solides sont dissous clans l'excès d'éther. Il est vrai qu'alors l'érpii- 

 libi'c dépend de deux variables en vertu de la loi des phases : la pression et 

 la eoncen [ration de l'acide benzoïque dissous dans l'excès d'éther benzoïque; 

 il est possible (jue la concentration soit insuffisante pour déterminer la 

 reconstitution du benzoate d'éthyle. Il se peut aussi que la zone des reconsti- 

 tutions commence au-dessus de la température de 280°. Cette question est 

 difficile à trancher, à cause de la difficulté de manier à la fois les hautes 

 pressions et les températures élevées (juand on est mal outillé. 



J'ai préféré chercher si le dédoublement ci-dessus constaté sur l'éther 

 benzoïque s'étendait aux éthers d'acides gras, et j'ai étudié le stéarate 

 d'éthyle. 



J'ai constaté avec surprise que cet elher, qui se décompose partiellement 

 à 224° quand on le distille, résiste au contraire très bien jà une température 

 de 3oo" quand on le chauffe sous pression en tube scellé. 



La pi'ession stabilise donc cet éther ; et comme les graisses sont des éthers, 

 on comprend pourquoi les graisses comprimées conservent leurs qualités 

 au contact de parois surchauffées (lubrification de certains organes méca- 

 niques). 



D'autre part, vers 3i5°, l'éther stéarique dégage lentement deTéthylène, 

 environ 35"°"' pour 7» au bout de 6 heures. Cette quantité double après 

 I heure de chauffage vers 235°. Il se forme simultanément de lacide stéa- 

 rique incolore, fusible à 71". Donc : 



L'élher stéarique, comme les éthers benzoïques, fournit de Vèthylène et dégage 

 l'acide combiné. 



Ce mode de décomposition s'étend même aux éthers des acides minéraux, 

 puisque la préparation habituelle de l'éthylène résulte en somme de la 

 déconqjosition du sulfate d'éthyle vers la température d'ébuUition de 

 l'acide sulfurique. 



En résumé, qu'on parle d'un éther aromatique, d'un éther gras ou d'un 



