SÉANCE DU l/| DÉCEMBRE 1908. Ijl3 



L'indice d'acidito de tous ces corps est faible, variant de 2,1 à 54, ce qui 

 indique, en les supposant monoacides, un poids moléculaire minimum 

 compris entre 2000 et 1000. 



2° Ces principes immédiats contiennent au moins une fonction alcool 

 libre, ce qui nous est révélé par la détermination de l'indice d'acétylc. 



3° Ces principes immédiats sont aussi des étliers; leur indice de saponi- 

 fication est assez élevé et oscille autour de 23o. 



If Tous les produits issus de cette saponification sont acides ; aucun d'eux 

 n'est uniquement alcool. En d'autres termes, ils ne renferment aucun com- 

 posé analogue à la glycérine ou aux alcools étlialique, mélissique, etc. 



5" Les fonctions alcool des produits de saponification font donc partie 

 des molécules acides : ce sont des acides-alcools. C'est ce que nous avons 

 reconnu, en effet, par acétylation; et, d'après les chiffres obtenus, nous 

 sommes amenés à penser ([ue la plus grande partie sinon la totalité des pro- 

 duits de saponification sont monoacides et monoalcooliques. 



IIL Jusqu'ici nous n'avons isolé que deux de ces acides; mais nous avons 

 constaté la présence de plusieurs autres qui n'ont pu être caractérisés faute 

 de matière première. 



L'un de ces acides répond à la formule dun acide oxypalmitique C'H^-O' 

 (p. f. 95°); nous l'avons rencontré dans toutes les cires étudiées. Il paraît 

 constituer une partie très importante de ces diverses cires; c'est ainsi que 

 les portions de la cire de ./. Sabina fondant à 72°, 76", 82" nous l'ont 

 fourni dans une grande proportion. Nous l'appelons provisoirement acule 

 jiunpéjiqiie. 



Un deuxièmeacide répond à la formule d'un acide oxylaurique C'^H-'M)'' 

 (p. f. <S4°); nous ne Pavons rencontré jusqu'ici que dans la partie do la cire 

 de ./. Sabina fondant à 82°; nous le nommons acide sahinique. 



IV. En synthétisant les divers résultats résumés ci-dessus, nous en 

 déduisons que les principes immédiats qui constituent les cires des Conifères 

 sont formés par l'association de molécules d'acides-alcools s'éthérifiant entre 

 elles. I^a constitution de ces composés est représentée par le schéma sui- 

 vant : 



H-CHOH-(CH2)"-GO-^-CII-(CI12)'"-GO-^-CH-(CIP)''- COMI, 



1 I 



R' R" 



R, R', R", etc., pouvant être identiques ainsi que /i, m cl p. Et il doit en 

 être fréquemment ainsi, car, comme nous l'avons fait remarquer, l'acide 



