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junipériqiie entre pour une partie importante dans la composition de ces 

 cires. 



En résumé, chaque principe immédiat doit posséder une fonction acide 

 libre, une fonction alcool libre, et autant de fonctions éllier moins une qu'il 

 y a de molécules acide-alcool associées. 



A ce nouveau groupe de principes inmiédiats naturels nous avons donné 

 le nom à'élholides (éther-alcool-acide ), dénomination qui rappelle leurs 

 principales fonctions. 



Les acides-alcools simples qu'on en peut ol)lenir par saponification ne 

 sont pas aussi nombreux cjue nous l'avions cru d'abord, et il est probable 

 que les étholides des Conifères diffèrent entre eux surtout par le nombre de 

 molécules d'acides-alcools associées et par l'ordre de leur association. 



Il y a là quelque chose d'analogue à ce qu'on constate dans le groupe des 

 glucoses et des polysaccharides. 



Mais l'analogie est beaucoup plus étroite avec \q?, peptides de M. E. Fis- 

 cher formés d'acides-aminés, suivant un mode d'association de tous points 

 comparable à celui qui, dans nos étholides, unit les acides-alcools géné- 

 rateurs. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèses de dérivés de la camphénylone. 

 Note de MM. .1. Iîouveault et G. Blanc, présentée par M. A. Haller. 



Dans un récent travail {Comptes rendus, l. CXLVl, p. i8o) nous avons 

 décrit une dégradation méthodique de la molécule de la camphénylone. 

 Nous en avons conclu que l'amide qui prend naissance dans l'action de l'ami- 

 dure de sodium sur la camphénylone doit être représentée par la formule 

 suivante : 



I I 



CH--CH~CO — AzH-. 



Nous pouvons donner aujourd'hui à cette conception la sanction définitive 

 de la synthèse. 



Le résultat ultime de la dégradation de la molécule de cette amide a été 

 une acétone cyclique que nous avons pu identifier avec la [3-isopropylcvclo- 

 pentanone. Cette dernière a été préparée synlhétiquement par décomposition 



