SÉANCE DU l4 DÉCEMBRE 1908. iSlQ 



En dissolvant à chaud cet iodomélhylate dans les acides sulfurique, chlorhydrique 

 ou acétique étendus, on obtient par refroidissement non pas les sulfate, chlorhydrate 

 ou acétate correspondants, mais, dans tous les cas, un même composé renfermant 3"' 

 d'iode. Ce corps fond en se décomposant à 198" et constitue l'ioîîhydrate du produit 

 d'où l'on est parti. Il répond à la formule 



En elTel, par l'action du carbonate de sodium, il régénère riodométhylate d'iodo- 

 isospartéine. On peut d'ailleurs l'obtenir par l'action de l'acide iodhydrique sur ce 

 dernier composé. 



La formation d'un iodhydrate dans ces conditions est assez curieuse. On peut l'in- 

 terpréter en admettant que, dans l'action des acides étendus et bouillants sur la diiodo- 

 a-méthylspartéine, celle-ci se décompose en partie avec mise en liberté d'acide iod- 

 hydrique qui se porterait sur une fraction non décomposée et la transformerait en 

 iodhydrate. L'enlèvement d'acide iodhydrique se fait vraisemblablement de la façon 



suivante : 



CH CH 



CH' 



CVV 



CH- 



CH — G«H'»N 



N 



CH= 



/CH3 

 \1 



= HI 



cir- 



CH= 



c — 



CH-C«H"N 



N 



\I 



En décomposant par le carbonate de sodium les eaux mettes obtenues dans 

 Faction de l'acide acétique étendu sur la diiodo-a-méthylspartéine, j'ai jiu 

 obtenir une petite quantité d'un produit dont la teneur en iode est voisine 

 de celle exigée par la formule ci-dessus. 



On pouvait espérer réaliser beaucoup plus facilement cet enlèvement 

 d'acide iodiiydrique par l'action de la soude étendue. En opérant à la tempé- 

 rature d'ébuUition, l'action est sensiblement nulle; au contraire, à i25°-i3o° 

 en tube scellé, une réaction assez singulière se produit qui met en liberté de 

 l'a-méthylspartéine. 



La formation de cette base, dans ces conditions, peut être représentée par 

 l'équation 



iNG'-^H^=Ii\(CHM) -H 2NaOH = NC'^H"N(CH^') -h aNal -H O -H H-0. 



L'oxygène sert vraisemblablement à oxyder une partie de l'a-mélhyl- 

 spartéine produite, car on ne le retrouve pas à l'état d'iodate dans la liqueur 

 alcaline. 



