SÉANCE DU 28 DÉCEMBRE 1908. l4B3 



l'alcool ou l'éther, même bouillants, il se dissout bien clans le chlorofornae, l'acétone, la 

 benzine. 



Aisément saponifîable par les alcalis en milieu alcoolique. Son analyse, combustion 

 et dosage d'acide benzoïque, répond bien à la formule indiquée. 



Àcélal Iriheiizoïque C" H'^D'lCH")'. — Obtenu en traitant l'heptite, en présence 

 d'alcool absolu saturé de HCl gazeux, par l'iildélivde benzoïque. Le produit cristallin, 

 lavé à l'eau puis à l'alcool, est recristallisé dans l'alcool bouillant. 



Cristallise en très fines aiguilles soyeuses, fondant vers aSo" sans netteté. Sa solubi- 

 lité est d'environ i pour 100 dans l'alcool à gS" bouillant. Cette solution est stable à 

 lébullition et ne se décompose qu'en présence d'un acide minéral. 



Dans la préparation ci-dessus, il se forme en luème temps un autre acélal qui, en 

 solution alcoolique, forme une gelée transparente. Ce produit gélatineux prend nais- 

 sance également, mais en plus grande quantité, quand on réalise l'acétalisation en pré- 

 sence d'acide sulfurique à .5o pour 100 au lieu de prendre HCl. 



Acétal formique. — Obtenu en chaull'anl en tube scellé l'heptite avec de l'aldé- 

 hyde formique et de l'acide chlorhydrique concentré. Cristallise en très fines aiguilles 

 solubles dans l'eau. Sa composition exacte sera donnée ultérieurement. 



Actuellement la grande activité optique de l'heptacétine ci-dessus décrite 

 paraît être le meilleur caractère qu'on puisse invoquer pour différencier la 

 gluco-heptite p de son isomère a.. 



MINÉRALOGIE. — Sur le facies des cristaux naturels. 

 Note de M. Paul. Gaubert, présentée par M. A. Lacroix. 



Les conditions pouvant faire varier le facies d'un cristal sont en apparence 

 très nombreuses : vitesse de cristallisation, nature du dissolvant, présence 

 de substances étrangères en dissolution dans l'eau mère, courants de con- 

 centration, température, forme du vase, position du cristal dans ce der- 

 nier, etc.; mais, d'après les nombreuses observations que j'ai publiées à 

 diverses reprises, la vitesse de cristallisation et l'absorption de matières 

 étrangères dissoutes dans l'eau mère et même l'absorption de cette dernière 

 par le cristal en voie d'accroissement sont de beaucoup les plus importantes. 



Les courants de concentration agissent surtout en provoquant l'allonge- 

 ment du cristal suivant certaines directions variant d'un cristal à l'autre, 

 mais ne produisant pas de formes spéciales constantes. Les autres facteurs 

 n'agissent qu'en modifiant les deux premières causes. 



Le but de cette Note est d'examiner si l'action de ces deux influences 

 prépondérantes peut être constatée dans les cristaux naturels. 



Les cristaux produits rapidement sont toujours très pauvres en faces. J'ai 

 appelé autrefois ces faces, indépendantes du milieu ambiant, faces fonda- 



C. K., 1908, 2' Semestre. (T. CXLVU, N» 26. ) I92 



