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carbure sodé disparaît au fur et à mesure. Au bout d'une denn-lieiire au plus, la tem- 

 pérature a d'ordinaire atteint 25° à 3o°, et le mélange réagissant, coloré en jaune 

 rougeâtre, est devenu sensiblement limpide. On verse alors le tout, par petites 

 portions, sur de la glace pilée; la liqueur aqueuse, nettement alcaline, est aussitôt 

 neutralisée avec de l'acide suif uri que, puis sépaiée par décantation delà couche étliérée, 

 qu'on rectifie, après lavage à l'eau et dessiccation, pour isoler les divers produits 

 formés. 



» Nos expériences, très variées sotis le rapi>orL des composés mis en 

 action, ont porté sur detix carbures acétjlénicuu'S, l'oenanlhylidèiie 

 C'H*' — GssCH, et le phénvlacélylène CK'-C^CH, et sur dix 

 éihers-sels, 



» Nous avons isolé l'acétone acétylénique dans les deux circonstances suivantes : 



» 1° En condensant le butyrated'amyleCH3—CH-—CH=—C0=C' H" avec le phé- 

 nylacétylène. Le bulyrylphénylacétylène CIP— CH-— CH-— CO — C h= C — C"Ii° 

 est un liquide à odeur légèrement piquante, de densité o",998 à o°, qui distille à 

 i35''-i37'' sous 9°"". Si on l'hydrate par l'intermédiaire de l'acide sulfurique, on forme 

 le benzoylbutyrybnéthane CH^— CH'^— CH-— CO — C«ll% dicétone fj dont le com- 

 posé cuprique cristallise dans l'alcool en prismes fusibles à i32"-i33"; 



» 2° En condensant le benzoate d'éthyle ou d'amyle avec le phénylacétylène. Le ben- 

 zoylphénylacét3lène ainsi formé C«H=— GO — G = G — C^H^ distille vers 200° 

 sous iS'"'", et cristallise dans la ligroïue légère en feuillets blancs et légers qui fondent 

 à 'j,Oi°,Tt. Hydraté par l'acide sulfurique, il fournil le dibenzovlmétliane 



C'Ii'-CO — GH-- GO- G^IP, 

 qui fond à 81" ( ' ). 



» Quant aux éthers S-céloniques, nous les avons obtenus à l'étal sensiblement pur, par 

 sim])le rectification, dans la condensation avec l'œnanth^lidèue des acétates d'éthyle, 

 d'isopropyle, d'isobutyle ei d'amyle, et du bulyrate d'amyle. L'acétylacétate d'isopro- 

 pyle GH'— GO -* GIP— CO^'G^H' et l'élhylbutyrylacélate d'anivle ( bulvrx Ibutvrate 



,, , ,p,,, ..,,., ,.,„ CO — GtP— GH=- GH' , . ' 



QamMejl^ti vuli- '-'''\ /^, j2 ps jiii n iivaienl pas encore été signa- 



lés; le jircmier dislilie à -.j" sous 15'""^, et son dérive cuprique se dépose de ses 

 solutions alcooliques eu fines aiguilles fomlan! à 175°; le second distille à lai-'-ia;'" 

 sous 9°"". 



» On remarquera la curieuse el très nette diflerence d'action, sur le bulyrate d'amyle, 

 de l'œnanthyiidène, qui donne naissance à l'éther p-cétonique, et du phénylacétylène, 

 qui fournit au coniraire l'acLlone acétjlénique. 



» Nous devons ajouter: i" que l'acide de l'éther-sel enij)loyé, après la décomposition 

 du mélange réagissant par Teau, se retrouve en proportion appréciable dans la liqueur 

 alcaline, comme l'indique le titrage de cette dernière, d'où l'on peut d'ailleurs isoler 



(') Nef, Lieb. Annal., 1899. — Gu. MoïKiiU et K. Dela.nge, Bull. Soc. chiin. 

 3= série, t. XX\', p. 3ii. 



