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» Parmi les alcools dont nous avons éliidié le rendement, novis citerons : l'alcool 

 propylique normal, préparé au mojen de rétlijlbromure de magnésium avec un ren- 

 dement de 65 pour loo; l'alcool butylique normal, préparé avec le propylbromure de 

 magnésium, rendement : 55 pour loo; l'alcool isohexylique, encore très peu connu, 

 a été obtenu au départ de l'isoamylbromure de magnésium avec un rendement de 

 70 pour 100. Il bout à i47''-i48° sous 753""°; son odeur rappelle celle de l'alcool iso- 

 amylique, mais elle est plus fade : c?o= 0,8243; il donne aisément un acétate qui bout 

 à i59° sous 755""" et dont l'odeur est très voisine de celle de l'acétate d'amyle. Dans 

 la série aromatique, le phénylbromure de magnésium nous a fourni ralcool benzy- 

 lique avec un rendement de 45 pour 100. Enfin l'a-naplitylbromure de magnésium 

 conduit à l'a-naplitylméthanol. 



» Il est inutile d'insister sur l'intérêt que présente la nouvelle méthode 

 en permettant de remonter de proche en proche les séries d'alcools homo- 

 logues et d'arriver ainsi aux aldéhydes et aux acides correspondants. 



). L'un de nous a déjà montré (') comment on pouvait arriver direc- 

 tement aux acides par fixation de l'anhydride carbonique sur les combi- 

 naisons organomagnésiennes; nous nous occupons actuellement de réa- 

 liser la synthèse directe des aldéhydes au moyen de l'oxyde de carbone. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Préparation et propriétés des éthers 

 imidodithiocarhoniques. Note de M. Marcel Delêpine. 



« Dans une précédente Note, j'ai indiqué les modes de formation des 

 éthers imidodithiocarboniquesRXz = C(SR')' et justifié leur constitution par 

 leur synthèse, leur oxydation, leur réduction et leurs dédoublements {'). 

 Je v^is préciser aujourd'hui leur préparation et exposer rapidement leurs 

 propriétés. 



» Pour les préparer, on dissout 2"°' d'une aminé primaire dans quelques volumes 

 d'alcool absolu du commerce et l'on y fait tomber, par petites portions, 1"°' de sul- 

 fure de carbone, en refroidissant au besoin; sans tenir compte de la cristallisation du 

 thiosulfocarbamate engendré, on ajoute 2'"°' d'un éther iodhydrique (CH'l, C-H=I...); 

 une nouvelle réaction exothermique se déclare; on la laisse se faire d'elle-même 

 pendant au moins i heure (avec le premier terme seulement, la combinaison 

 C*H'AzS-HI cristallise abondamment). 



» On étend alors le liquide de 4"°' à 5"' d'eau. Avec les premiers termes, il ne se 

 précipite presque rien, les réactions autres que la réaction fondamentale étant presque 



(') Loc. cit. 



('-) Comptes rendus, t. CXXXII, p. i4i6; 1901. 



