SÉANCE DU 20 JANVIER 1902. 169 



Pour aucun d'eux, ce dernier n'est netlement inférieur à 1,8; les valeurs 

 obtenues, généralement voisines de 2,0, sont du même ordre de grandeur 

 que celles qui caractérisent le benzène (2,1 3) et le chlorobenzène (2,10). 



Tableau II. 



Corps. MR:K,. 0^:D. f. 



Anisol 2,o3 3,91 8,19 



Phénétol 1,89 4,i4 3,82 



w-crésol 2,01 4; II 3,4o 



Aniline A 2,17 4, 00 3,22 



» B 2,17 4,01 3,22 



Diméthylaniline A 2,00 4, '6 3,26 



» B 2,o3 4,11 3,26 



DimélIiyl-o-toliiidi«e. . . 1,97 4io8 3,24 



» 2° L'examen des valeurs MR : K^, D^: D et /indique aussi qu'entre le 

 point d'ébuUition et le point critique ces composés ne sont pas polymérisés 

 d'une façon appréciable; seules les valeurs de/accuseraient peut-être une 

 très faible polymérisation dans la phase liquide à basse température, et 

 encore, sauf pour le métacrésol, ces valeurs, voisines de 3,2, sont-elles 

 d'un ordre de grandeur déjà observé avec des corps non polymérisés, tel, 

 par exemple, le décane (/= 3, 3). 



» Ces conclusions se trouvent néanmoins appuyées par le fait que : 

 1° les ascensions capillaires de l'aniline (') indiquent une faible polyméri- 

 sation dans la phase liquide, à basse température (bien en dessous du point 

 d'ébuUition) ; et 2" les ascensions capillaires du métacrésol (") démontrent 

 qu'à des températures voisines du point d'ébuUition ce composé est encore 

 partiellement polymérisé dans la phase liquide. 



» 2. Notre dernière série de mesures concerne le groupe des nilriles, à 

 propos duquel nous avons fait les observations consignées aux Tableaux III 

 et IV ci-après : 



(') DuTOiT et Fridericu, Archives des Sciences physiques et naturelles, 4° série, 

 l. IX, p. 5o5. 



(^) GuYE el Baud, Archives des Sciences physiques et naturelles, 4° série, l. XI, 

 P- 549- 



