I^O ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Tableau III. 



Corps. T^. p^. K. a.xio». 6,xio«. «xio^«. b. 



Acétonitrile CH^CN.. . 543,2 47,7 11, Sg 869,9 53,59 17,59 116,9 



Propionitrile C^H^CN. 558,7 4i,3 i3,53 459,6 64, ao 21, 49 i38,8 



BuljroailrileC^H^CN. 582, i 87,4 i5,56 559,0 74,4© 25,74 159,7 



CapronitrileC'Hi'CN. 62j,8 32,i5 19,84 764,1 98,82 81,19 198,5 



BenzonitrileC^H'^CN.. 699,2 4i,6 16,81 782,7 80,77 33,42 172,5 



Tableau IV. 



Corps. MR:K^. D^ ; D. /. 



Acétonitrlle 0,95 5,98 3,i5 



Propionitrile 1,1 4 5,22 3, 16 



Bulyronitrile 1,28 4)86 8,17 



Capronitrile i,5o 4,46 8,87 



Benzonitrile 1,79 4,4^ 3, 16 



» L'examen des valeurs numériques consignées au dernier Tableau per- 

 met de formuler les conclusions suivantes : 



» 1° A l'état critique, tous les nitriles aliphatiques sont nettement poly- 

 mérisés, ainsi que cela résulte des valeurs des rapports MR : R^ et D^ : D ; 



» 2° Leurs coefficients de polymérisation sont les plus forts qui aient 

 été observés jusqu'à présent; pour l'acide acétique, M. S. Young indique 

 comme valeur de D,. : D le nombre 4,99! 



» 3° La polymérisation décroît à partir du premier terme, tout en étant 

 encore très appréciable avec le capronitrile; 



» 4° Le benzonitrile lui-même est peut-être encore partiellement poly- 

 mérisé à l'état critique; car la valeur MR:Ke=i,79 est faible pour un 

 composé aromatique; 



)) 5" Entre le point d'ébuUilion et le point critique, les nitriles étudiés 

 par nous restent polymérisés dans les deux phases, ainsi que l'indiquent 

 les valeurs de/; toutefois, pour le capronitrile (/= 3,37), la dépolymé- 

 risation est déjà appréciable. 



» Ces conclusions viennent confirmer et généraliser ce que MM. Dutoit 

 et Friderich (') ont établi, pour la phase liquide, dans un intervalle plus 

 restreint de température, par leurs mesures d'ascensions capillaires rela- 



(') DuïoiT et Friderich, Archives des Sciences physiques et naturelles, k" série, 

 t. IX, p. 119. 



