j,^8 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



» En outre, ces dérivés trihalogénés C^'H"'X'0 sont identiques aux 

 corps décrits dans la littérature chimique comme possédant à tort la for- 

 mule C-^H'^X'O et le nom inexact d'éthers d'hydracides hihalogénés. 



» Action du brome sur le monobromodinaphtoxanthoniiim. — Si, à une solution 

 acétique chaude de i"°' de monobromodinaphtoxanthonium C'°H", | ^C'^H». 



\ 

 Br 



l'on ajoute 2»» de brome, on obtient un précipité rouge carmin formé sans dégage- 

 ment de H Br. 



» Le corps formé répond à la formule C^'H'^Br'O. 



» L'équation qui lui a donné naissance est 



Br H 



/,x C>«H< I )C'<'H«+Br"-=C>»H''( )C'»H«. 



^ ' \ O / ^0/ 



\ /\ 



Br Br Br 



Les 3"' de brome sont bien fixés sur le carbone et l'oxygène opposés du noyau 

 pyranique et non sur les carbones benzéniques, puisque l'alcool bouillant les éli- 

 mine. 



» Action du brome sur le dinaphtoxanthène. — On peut obtenir directement le 

 dérivé tribromé par l'action du brome sur une solution acétique chaude du dinaphto- 

 xanthène. 



» Action de l'cdcool. — L'alcool bouillant agit sur le tribromodinaphtoxanthonium 

 comme sur le monobromodinaphtoxanthonium; il régénère le dinaphtoxanthène et se 

 transforme en éthanal 



C'°H^(^ Q®')C'»H=+ aC'H^O = 2C=H*0 - 3HBr + CH'-/^];jJ')o. 



Br^ 



,, Le prétendu éther bromhydrique bibromé C"H>'O.Br% obtenu par Br sur 

 l'éther bromhydrique du prétendu binaphtylèneglycol, d'après 



CioH'"_C — Br C'Ho— C — Br^ 



(2) I II +Br^=| 1 Q„ 



CioH«_C-OH C'»H«-C<^g^ 



n'est autre chose que le tribromodinaphtoxanthonium. On se rappelle que nous avons 

 montré l'identité de l'éther bromhydrique du prétendu binaphtylèneglycol avec le 

 monobromodinaphtoxanthène; l'équation (2) doit donc être remplacée par (i) et la 



formule inexacte 



C"H»O.Br' par C-'H'^O.BrS. 



