288 ACADÉMIE DES SCIENCES, 



clialeur suivniU la réaction 



(G5H«0)=^P0=H^CH'=:C^H^0P0-H'-CHs + C'H = 0. 



» Grille réaction n'est pas susceptible de fournir un mode de préparation et il con- 

 vient de partir du sel d'argent et des iodures. 



» Les étliers métliylique et éthylique ainsi obtenus sont des liquides peu fluides à la 

 lemj:;''rature ordinaire; leurs points d'ébullilion et de décomposition doivent être 

 exlrc .nement voisins, car, soumis à la distillation, même dans le vide le plus parfait, ils 

 se d('Composent presque totalement; l'analyse et les propriétés du peu de produit dis- 

 tillé permettent néanmoins de voir qu'ils sont volatils. J'ai déterminé l'indice et la den- 

 sité de ces corps (pour l'éther nr.éthylique «/,' zzz i ,462, d^^^ i ,212) ; je renverrai pour 

 mes résultats définitifs à un Travail ultérieur sur le pouvoir réfringent moléculaire du 

 phosphore dans ces composés. 



» En résumé, l'étude de cet acide et de ses dérivés montre que c'est 

 un acidt monobiisiqiie auquel, par analogie avec l'acide oxybenzylhypo- 

 pliosphor.îux de M. Ville (Comptes rendus, t. CX, p. 348), on est conduit à 

 altribnei la formule de constitution suivante : 



CIP\ /OH j^ 

 CHV \PO ,^oH- " 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'hydrolyse de rurèihane pyromucique. 

 Note de M. R. Marquis, présentée par M. H. Moissan. 



« Un récent Travail de M. Robert Leimbach, publié dans le Journal fur 

 praJitische Chemie du mois de janvier 1902, ayant pour objet l'application 

 de la méthode de Curtius à la synthèse de la furfuranamine, me fournit 

 l'occasion d'exposer en peu de mots les essais que j'ai dirigés, il y a 

 quelque temps déjà, dans la même voie, sans beaucoup plus de bonheur, 

 d'ailleurs, que M. Leimbacb. 



» Je rappellerai tout d'abord que cette voie a été indiquée par 

 M. Freundler ('), qui a préparé l'hydrazide et Tazide pyromucique, et 

 a constaté la formation de produits de condensation rouges dans l'action 

 de l'acide chlorhydrique dilué sur le produit de l'action de l'alcool sur 

 l'azide. 



» Je rappellerai aussi que, bien avant la publication du Travail de 



(*) Bulletin de la Société chimique, 3* série, t. XVII, p. 423. 



