SÉANCE DU 3 FÉVRIER igo'2. 2H9 



M. Leimbach, j'avais annoncé mon intenjjon de reprendre la quesLioti de 

 l'hydrolyse de l'uréthane pyroniucique (' ). 



» Les essais ont porté sur les iiréthanes méthylique et élbyliqiie. 



» Le premier a élé préparé en soumeUanl à l'ébullilion une dissolution H'azide 

 pyroniucique dans l'alcool méthylique absolu; le dégagement d'azote est très lenl; 

 quand il est terminé, l'alcool est distillé, et le résidu sirupeux repris par l'étiier 

 anhydre, qui laisse insoluble une résine jaune. La solution éthérée est distillée, au 

 bain-marie d'abord, puis à feu nu, dans le vide. La majeure partie du produit passe 

 à 145° sous 5o"™ et se prend en masse cristalline du jour au lendemain. Les cristaux 

 fondaient mal vers 5i°. 



» Quant à l'uréthane éthylique, je l'ai i)réparé en traitant l'azidepar l'alcool absolu, 

 à la température de l'ébullilion d'abord, et finalement à la température du bain-marie 

 bouillant, en matras scellés; l'alcool était ensuite distillé et le résidu visqueux employé 

 tel quel. 



» L'hydrolyse acide de l'uréthane ne donnant lieu qu'à des produits de condensa- 

 tion, j'ai essayé l'hydrolyse alcaline. 



» A cet eflfet, l'uréthane était mélangé avec environ quatre fois son poids de chaux 

 éteinte et le tout soumis à la distillation dans le vide, dans une cornue de cuivre. Il 

 passe un liquide aqueux accompagné de produits goudronneux insolubles; la distil- 

 lation terminée, le distillât a été épuisé à l'éther, après qu'on l'eût saturé de NaCl, 

 dans le but de favoriser la séparation des produits peu solubles; l'extrait éthéré fut 

 séché sur du carbonate de potassium, puis distillé ; le résidu fut ensuite redissous dans 

 une solution d'acide oxalique et débarrassé, par une agitation à l'éther, de toutes les 

 impuretés non basiques; la liqueur acide fut enfin saturée de potasse et épuisée de 

 nouveau à l'éther; ce dernier extrait, séché et évaporé, abandonna des cristaux bruns 

 dont la quantité était assez faible. Ces cristaux furent purifiés par distillation; le pro- 

 duit passant entre 179° et iSS" (à la pression ordinaire) se prit, par refroidissement, 

 en une masse cristallisée, parfaitement incolore, fondant à 46°. 



» L'analyse de ce composé a donné les chiflVes suivants : C, 4' joS; H,8,58;Az, 15,17, 

 tout à fait différents de ceux exigés par la furfuranaraine (C, 67,83 ; H, 6,02; Az, 16,86). 

 J'ai d'ailleurs reconnu que ce corps n'est pas une base; il ne donne aucune combi- 

 naison, ni avec le chlorure de platine, ni avec l'iodure de mélhyle. En revanche, il 

 paraît donner une combinaison avec la phénylhydrazine; en solution acétique, j'ai pu 

 isoler une très faible quantité d'un composé fondant à 164°- lôS". 



» Le défaut de matière m'a empêché de poursuivre ces recherches, que 

 j'espère pouvoir reprendre. » 



(') Bulletin de la Société chimique, 3^ série, t. XXIII, p. 33. 



