SÉANCE DU 3 FÉVRIER ig02. 291 



ficalion du produit se fait par trois ou quatre cristallisations dans l'alcool à go" chaud 

 et décoloration par le noir animal. 



» Il se dépose finalement de longues aiguilles brillantes, blanches, à peine colorées 

 en jaune. 



» Ce corps est complètement insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool à 90° chaud, 

 peu soluble à froid, soluble dans l'éllier, peu soluble dans la benzine et le chloro- 

 forme : il fond vers 11 5°-! 16°. 



» C'est un dérivé bromonitré ayant pour formule 



C'H^Br'ÂzO» ou C«Br='AzO'--OCH3 — OCH', 



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c'est-à-dire un vératrol tribromé mononitré, ainsi qu'il résulte des analyses. 

 » Il ne se colore ni par le perchlorure de fer ni par la potasse alcoolique. 



» En résumé, l'acLion de l'acide nitrique sur les vératrols trichloré et 



tribromé donne naissance à des dérivés niononitrés des vératrols tri- 



substitués. Dans ce cas la réaction est tout à fait différente de celle 



1 obtenue avec les vératrols tétrachloré et tétrabromé, car ici il se forme 



I des orthoquinones télrasubstituées par saponification des fonctions éthers 



i et oxydation des phénols correspondants. L'action de l'acide nitrique 



' sur les vératrols trisubstitués peut être rapprochée de la réaction de 



l'acide nitrique sur le vératrol dibroraé, qui donne, comme je l'ai constaté 



.antérieurement, un vératrol dibromé mononitré. 



M De même la réaction est toute différente de celle obtenue avec les 

 ^aïacols trisubstitués qui, traités par l'acide nitrique, donnent des dérivés 

 du diphényle, dérivés qui ne contiennent pas d'azote et appartiennent à 

 la classe des quinones. « 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques dérivés de la glucamine . Note de 

 M. E. Roux, présentée par M. A. Haller. 



« Dans une Note précédente (' ), M. Maquenne et moi avons fait con- 

 naître une nouvelle série de bases dérivées dés sucres et décrit celle 

 qui dérive du glucose, la glucamine, AzH-CH-(CHOH)^ CH-OH, ainsi que 

 son oxaiate et son oxamide. 



)) Voici quelques nouveaux dérivés de cette base : 



» Cuproglucnmine CH" 0»Az Cu-. — Pour préparer ce corps, que nous avons 

 déjà signalé dans noire première Note, on dissout de l'hydrate de cuivre, récemment 

 précipité, dans une solution aqueuse de glucamine à 10 pour 100. On obtient ainsi 



(') 22 avril igoii 



