294 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



c'est-à-dire une lactoiie y par suite de la perte de CO dans le carboxyle le 

 plus substitué; 



» Et M. G. Blanc ayant obtenu d'autre part l'acide isolauronoliqiie par 

 l'action du chlorure d'aluminium sur l'anhydride camphorique par une 

 réaction analogue qui peut s'exprimer ainsi : 



\/ 

 C 



GtP CH^ 



\/ 

 C 



/ \ 

 CO - CH G - CH'' 



I 



GO 



O 



GH- GH^ 



/ \ 

 GII'' G - GH» 



GH^ G-GOni 



en tenant compte de la transposition moléculaire qui a été montrée par 

 M. Blanc (Bull. Soc. chim., 3Vsérie, t. XXV, p. G8); 



» J'ai pensé que le chlorure d'aluminium anhydre agissait en tous points 

 comme l'acide sulfurique sur les anhydrides présentant un carboxyle ter- 

 tiaire, tels que les anhydrides «a-diméthylglutarique et ax-diuiéthylsucci- 

 nique. 



I. Traiternenl de V anhydride 'x^j.-dimcthylgluLarique 



GH"-^ 

 GH^/ 



ïG-GO 



\ 



GH-^ 



CH-^-GO 



/ 



\ 



GH^^ 

 GtP/ 







-G - 

 I 

 GH-^ 



I 

 GH^- 



O 



■GO 



)) lOB d'anhydride sonl dissous dans la quaiililé siiffisaute de chloroforme desséché 

 sur l'acide sulfurique concentré. On y ajoute tout d'un coup i3s de chlorure d'alumi- 

 nium anhydre en petits morceaux et non en poussière. L'attaque est immédiate, il se 

 dégage de l'acide chlorhydrique et de l'oxyde de carbone en grande quantité. Le mé- 

 lange s'échauffe d'abord, puis se refroidit considérablement vers le milieu de l'opéra- 

 tion. On chauffe alors légèrement au bain-marie pour dissoudre entièrement le AIGP. 

 Après refroidissement, on jette le tout dans 5oo"="' d'eau mélangée de glace concassée, 

 puis on y ajoute un grand excès de soude pour dissoudre l'alumine. On décante alors 

 le chloroforme qu'on lave avec un peu d'eau que l'on ajoute à la portion aqueuse. 



» Isocaprolactone. — Le chloroforme distillé au bain-marie laisse un liquide neutre 

 qui, distillé avec soin, passe à point fixe vers 205° et qui donne à l'analyse les chiffres 

 suivants : 



C = 62,8i "/o; H = 8,4 °/o- Galculé pour l'isocaprolactone : G = 63,i; H = 8,7. 

 » Gelte laclone s'est formée par simple perte de GO dans le carboxyle le plus 



