SÉANCE DU 3 FÉVRIER 1902 



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substitué de l'acide aa-dimétliy)glutariqiie et élimination de H'O dans l'acide-alcoo) 

 formé : 



^ ;C- co 



CH'/ I-.., 



- UH 



CH^ ■■■••.. 

 I 

 CH2— CO-0- 



H 



» Éther -(-bromocaproïque. — Pour être plus certain de l'identité de cette lactone 

 avec l'isocaprolactone, 4^ du produit dissous dans 8? d'alcool absolu ont été saturés 

 d'H Br sec; le mélange s'échauffe très fort et il se forme l'éther 





C Br — CH=— CH2_ CO^— C^H5. 



On le purifie assez bien en le laissant plusieurs jours dans le vide; il perd H Br à la 

 distillation. 



» Solution aqueuse. — La solution aqueuse contient le sel de soude des produits 

 acides. On évapore en grande partie le liquide au bain-marie, on acidulé fortement 

 par l'acide sulfurique étendu au î- et froid, et l'on épuise plusieurs fois à l'éther. La 

 solution éthérée, séchée et distillée en grande partie, est versée dans un cristallisoir ; 

 la masse met ((uelque temps à cristalliser. Ces cristaux, très impurs, sont un mélange 

 d'acide aa-dimélhj'lglutarique et d'acide pyrotérébique 





;C=CH-CH=-CO'H; 



on sépare ces deux acides au moyen de l'acide bromhydrique fumant; l'acide 



CHV 



G Br — CFP — CFP - CO^ H 



est très soluble dans l'alcool absolu. 



» L'acide aa-dimélhylglutarique, purifié par cristallisation dans le benzène, fond 

 à SS". 



» IL Traitement de l'anhydride diméthy Isuccinique . — A iqk d'anhydride dissous 

 dans la solution de CH Cl^ sec, on ajoute d'un seul coup 118 de Al Cl' concassé; 

 l'attaque est lente, il se dégage H Cl et CO ; vers la fin on chauffe au bain-marie en 

 évitant la distillation du chloroforme, puis on jette la masse refroidie dans 5oo""' 

 d'eau mélangée de glace. On ajoute un excès de soude et l'on décante le chloroforme, 

 on lave ce dernier avec un peu de soude étendue qu'on ajoute à la portion aqueuse. 



» On acidifie, après évaporation partielle, cette partie aqueuse au moyen de l'acide 

 sulfurique étendu et l'on épuise à l'éther un très grand nombre de fois. La solution 

 séchée et distillée cristallise rapidement en donnant un mélange d'acide dimétliyl- 

 succinique non attaqué et d'acide diméthylacrylique. Pour les séparer, on peut broyer 

 les cristaux et les placer sur du papier à filtrer dans l'éiuve chauffée à 70°; l'acide 

 incomplet fond le premier en entraînant un peu d'acide diméthylsurcinique ; on épuise 



