SÉANCE DU lO FÉVRIER I902. 357 



acétyléniques vrais R — Ce^CH : le réactif particulièrement sensible de 

 Béhal (nitrate d'argent en solution alcoolique), par exemple, les laisse 

 intacts. L'hydrogène actif des carbures acétyléniques vrais a donc disparu : 

 en d'autres termes, l'union du carbure avec l'aldéhyde s'est faite par l'atome 

 de carbone terminal qui portait cet hydrogène. Par conséquent, la formule 

 générale des nouveaux composés ne peut être que 



R- C = G-CHOH-R'; 



ce sont des alcools secondaires à fonction acétylénique. 



» Il est maintenant facile de se rendre compte du mécanisme de la 

 réaction générattice : l'aldéhyde se combine au carbure sodé, en donnant 

 le dérivé de l'alcool acétylénique : 



R -C = CNa + CHO-R' =R--G = C -CHONa-R'; 



l'action ultérieure de l'eau décompose ensuite l'alcool sodé, en mettant en 

 liberté l'alcool et de la soude caustique. 



» L'étude de ces alcools acétyléniques sera poursuivie. Ils doivent don- 

 ner, par fixation d'une molécule d'eau, des alcools p-cétoniques, classe de 

 substances dont on ne connaît encore qu'un nombre fort restreint de 

 représentants. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques phénols iodés. Note de M. P. Brenans, 



présentée par M. A. Haller. 



« Dans l'action de l'iode sur le phénale de soude en suspension dans le 

 sulfure de carbone, M. Schall (') a obtenu avec l'orthoiodophénol un 

 triiodophénol et un diiodopbénol dont il n'a pas donné la constitution. 

 Les présentes recherches établissent que le dérivé triiodé est le composé 

 OH — CH'-P (1.2.4.6), le diiodé étant OH-CH'-P (1.2.6). 



» L 1 ri iodo phénol : OH — C^ It^ — I^ (1.2. 4-6). — J'ai répété la réaction ci-des- 

 sus indiquée et constaté que le point de fusion (iDÔ") et les propriétés du corps 

 triiodé obtenu l'identifient au triiodophénol (1.2.4.6). La même identité a été établie 

 en préparant son éther éthylique C-H^ — O — C"!!" — I' (1.2.4.6) que j'ai décrit (^). Le 

 triiodophénol de M. Schall n'est donc pas un triiodophénol particulier, comme l'a cru 



(') Schall, Berichte der deutscli. chem. Gcsellsch., t. XVI, p. 1899. 

 (^) Comptes rendus, t. CXXXIII, p. 160. 



