SÉANCE DU 17 FÉVRIER I902 

 Septembre à février. 



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CHIMIE MINÉRALE. — Sur le chlorure de praséodyme. 

 Note (le M. Camille Matignon. 



« Von Scheele (') le premier a communiqué l'analyse du chlorure 

 de praséodyme obtenu par cristallisation de sa solution chlorhydrique 

 PrCl\7H-0 et indiqué la densité du sel solide : rf, e = 2,25i. 



» Ce chlorure, qui se ])résente en gros crislanx d'un beau vert clair, 

 est très déliquescent. Contrairement à l'opinion de von Scheele, les cris- 

 taux possèdent, à la température ordinaire, une pression de dissociation 

 sensible en vapeur d'eau et se déshydratent quand on les maintient dans 

 un milieu sec; après un séjour de trois mois dans l'exsiccateur, ils avaient 

 perdu une quantité d'eau voisine de 4H-0 et la déshydratation continuait 

 encore. Portés progressivement jusqu'à la température de ii5" et main- 

 tenus à cette température, ils perdent à la fois de l'eau et de l'acide chlor- 

 hydrique, en se transformant partiellement en oxychlorure insoluble. 

 Après une semaine de séjour à 1 15° dans une étuve, la plus grande partie 

 du sel était transformée en oxychlorure. 



» La dessiccation progressive de ce sel dans un courant de gaz chlor- 

 hydrique m'a permis de préparer commodément le chlorure anhydre, 

 comme je l'avais fait pour le chlorure de néodyme (^). La déshydratation 

 se passe en deux phases : à 108", elle est limitée par le départ de 6H-0; 



(') Zeitschrift anorganische Chemie, t. WIII, p. 352. 

 (-) Matignon, Comptes rendus, t. CXXXIII, p. 289. 



