SÉANCE DU nl^ FÉVRIER 1902. 465 



ménisque obéissent à une loi d'abord très simple : jusqu'à — de volt ces 



dépressions sont exactement proportionnelles aux forces électromotrices 

 intercalées. 



» 3" Le zéro reste absolument fixe si l'appareil est placé seul sur un 

 support à l'abri des vibrations extérieures. 



» Avec l'amalgame d'argent saturé, le seul que j'aie employé jusqu'ici, 

 on obtient la même sensibilité et des dépressions du même ordre de 

 grandeur qu'avec le mercure. Le ménisque d'amalgame est très mobile et 

 son zéro reste absolument fixe. 



» in. L'électromèlre à goutte libre peut donc, dans les conditions 

 habituelles, remplacer celui de M. Lippmann; il est très facile à construire, 

 son fonctionnement est sur, puisque la goutte est et demeure libre, et l'on 



peut compter sur une sensibilité de r volt. En effet, j'ai toujours 



obtenu cette sensibilité avec divers modèles où le diamètre des gouttes 

 variait de | millimètre jusqu'à 2'°". De plus, la loi de proportionnalité des 

 dépressions aux forces électromolrices, vraie jusqu'à ~ de volt, permet 

 de mesurer commodément les différences de potentiel par la méthode de 

 zéro; on peut arrêter la compensation quand elle est obtenue à moins de 

 -j-j^ de volt, et la dépression lue indique la différence résiduelle des poten- 

 tiels. On peut ainsi comparer des potentiels à 3-7^7^ volt près, même avec 



un compensateur donnant seulement — ^ volt, ce qui est le cas le plus 



fréquent. 



» Enfin, la possibilité d'employer cet électromètre avec les amalgames 

 liquides semble permettre la mesure des différences de potentiel vraies au 

 contact de ces amalgames et de certains élcctrolytes par la méthode du 

 maximum de constante capillaire; c'est le but que je poursuis et pour 

 lequel je cherche à établir un manomètre de sensibilité correspondant à 

 celle de l'instrument. « 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques propriét:' S de l'azobenzêne et de l'hydra- 

 zohenzène. Note de MM. P. Freuxdlek et L. Béranger, présentée par 

 M. H. Moissan. 



« La réaction de Friedel et Crafts ne semble pas avoir été appliquée 

 jusqu'à présent aux azoïques et aux composés qui en dérivent. 



C. R., 1S02, 1" Semestre. (T. CXXXIV, N° 8 ) "* 



