463 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



» Pour l'établir, j'ai oxydé l'alcool dibulyliqiie par le mélange chromique et j'ai 

 déterminé la nature des produits d'oxydation. 



» En limitant cette oxydation, on arrive d'abord à l'acide dibutyrique C^H'^O^; 

 l'alcool dibulylique est donc un alcool primaire, ce qui exclut la soudure par les deux 

 groupements fonctionnels. 



» Si l'on poursuit l'oxydation, il se dégage un peu d'acide carbonique et l'on arrive 

 à un mélange d'acides assez difficiles à séparer les uns des autres. Toutefois, en 

 employant la méthode classique de Liebig (saturations fractionnées des acides 

 suivies de distillations), je suis arrivé à obtenir une séparation suffisante pour les 

 caractériser. 



>) Chaque fraction a été saturée par la baryte et l'on a dosé le baryum dans chacun 

 des sels formés, ce qui a fourni les chiffres de la colonne A. Chacune des liqueurs où 

 l'on avait ainsi précipité la baryte par l'acide sulfurique tenait en dissolution l'acide 

 correspondant. On a pu séparer chacune d'elles en deux nouvelles fractions, par la 

 méthode de Liebig, et, en dosant le baryum dans les sels de baryte résultant de la 

 saturation de ces deux fractions, on a obtenu les chiffres de la colonne B. Enfin, dans 

 la colonne C, on a réuni les poids de baryum correspondant à loos de chacun des sels 

 de baryte susceptibles d'être rencontrés dans l'oxydation de l'acide dibutyrique, 

 en admettant pour sa constitution toutes les hypothèses possibles. 



Fractions. A. li. C. 



1. Acides huileux inso- j ^^g^ dibutvrate 3-2,38 



lubies dans l'eau. . . ) . 



{.a 33 œnanthylate 34, G8 



'^ ^7!72- j ^ ^3,Q caproale 07,38 



3 4o " ,1"''^ valérate 4o,4i 



( 43,27 ) 



k 43 ,5o 



5 48,80 



6 5o,5o 



a ... 42,79 I bmypate 44, o5 



« 46,93 



ù 50,72 



a 48,02 



b 03,01 



propionate 48,4' 



l « 01 ,06 ) , . CQ _" 



7 32 , . acétate 5d,yO 



( o. . . . 02 ,20 ) 



» En rapprochant les chifîVes trouvés de ceux correspondant aux divers acides 

 gras, 011 voit qu'il s'est produit les acides dibutyrique, valérique, butyrique et 

 acétique. 



» La teneur en baryum du sel n" 5 pouvait faire croire à la présence de l'acide pro- 

 pionique; on voit qu'un nouveau fractionnement fournit des liqueurs renfermant sur- 

 tout, l'une de l'acide butyrique,' l'autre de l'acide acétique. Ajoutons que l'odeur des 

 diverses fractions permet de lever tous les doutes que pourrait faire naître la sépara- 

 lion incomplète des divers acides. C'est ainsi que les fractions 2^, 2/,, o^ ont 



