SÉANCE DU 24 FÉVRIER 1902. 4^9 



l'odeur de l'acide valérique, les fractions 3^, 4u, 4*, 5^ possèdent celle de l'acide buly- 

 rique, enfin les autres fractions n'ont aucune odeur sensible. 



» On est ainsi conduil à atlribuer à l'acide dibutyrique la formule 



CH^- Cii-CH--CO-H 



CH--CH--CH--CH^ 



» Un tel acide donnerait, en effet, beaucoup d'acide bulyrique, d'acide 

 acétique et un peu d'acide carbonique et d'acide valérique. La formation 

 simultanée de ces divers acides ne concorde d'ailleurs avec aucune autre 

 hypothèse. 



» Alcool diœnanthylique . — • Pour connaître la constitution de l'alcool diœnanthy- 

 lique CH^oOjje l'ai d'abord transformé en acide diœnanthylique C'*H-*0-, que 

 j'ai décrit antérieurement. Puis cet acide a été oxydé par le mélange cliromique, ce 

 qui a donné des acides huileux insolubles dans l'eau et des acides solubles dans ce 

 liquide. 



)> Chacun des deux groupes d'acides a été traité comme il est dit plus haut: les 

 chiffres obtenus et l'odeur des diverses fractions montrent qu'il s'est produit les 

 acides caprylique, œnanthylique, valérique, bulyrique, acétique. Ajoutons qu'il s'est 

 dégagé de l'acide carbonique. 



» Ce sont précisément les produits qui résulteraient de l'oxydation de l'acide ayant 

 pour constitution 



CH^ - ( CH=) ^ — Cil - CIP — C0= H 



» Aucune autre hypothèse ne concorde d'ailleurs avec les faits. 



» Les alcools dibutylique et diœnanthylique ont donc respectivement 

 pour formule de constitution : 



CH^ - CH - CH-- CFPOH, CH^ - (CH-)=- CH- CH- - CO^H 



la soudure des deux molécules alcooliques d'où résulte leur formation 

 s'est faite par le deuxième atome de carbone à partir du groupement 

 fonctionnel. » 



