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de l'indoxyle ('), ils avaient pris d'emblée et à loisir la forme stable en 

 milieu acide, sans passer par le stade transitoire d'indio;otine simple; 

 c'était, selon toute vraisemblance, de la bisindirubine C^-U.^" Az* O' : 



.AzH. 

 CO 



CO 



Ces échecs, loin de combattre les idées exposées, sont donc, au contraire, 

 un bon argument on leur faveur. 



» Il doit donc exister une indirubine vraie 



\AzH/ \ CO / 



que l'on doit pouvoir surprendre à l'état passager lorsqu'on produit 

 l'indoxyle par une réaction alcaline, de même qu'on observe l'indigotine 

 simple en produisant l'indoxyle par une réaction acide. 



» L'oxydation instantanée de l'indoxyle aurait donc pour résultat : 

 en milieu acide, l'indigotine d'abord, et peu à peu la forme stable qui est 

 la bisindirubine; en milieu alcalin, l'indirubine transitoirement, puis la 

 forme stable qui est la bisindigotine. >■> 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques réactions obtenues à F aide de V amal- 

 game de magnésium. Note de M. L. Meunier, présentée par M. A. 

 Haller. (Extrait.) 



« Préparation de l'alcoolatr de magnésium. — L'amalgame de magné- 

 sium attaque, même à froid, l'alcool éthylique absolu en dégageant très 

 régulièrement de l'hydrogène et en fournissant l'éthylate correspondant 

 qui se sépare. Cet éthylate, lavé à l'éther anhydre, puis séché rapidement 

 sur une brique en plâtre, se présente sous forme d'une poudre blanche 

 répondant à la formule 



^\OC=H\ 



') L. Maillard, Comptes rendus, 7.1 avril igoi 



