SÉANCE DU 24 FÉVRIER 1902. /j7'^ 



Cet éthylate possède des propriétés analogues à celles des éthylates alca- 

 lins, et, en particulier, sous l'action d'un courant de chlore sec, il se 

 transforme en aldéhyde 



^ /O -CH=-CH^ +2CP==MoCl-+2HCl + 2(CH^-CH0). 



» La réaction de l'amalgame de maguésium sur l'eau est trop violente 

 pour qu'on puisse l'utiliser comme moyen de réduction, niais son action 

 sur l'alcool absolu conduit à de bons résultats en additionnant au besoin 

 l'alcool de benzine anhydre qui modère la réaction.... 



» Préparation des carbures salures. — La préparation des carbures satu- 

 rés, par réduction des iodures d'alcoyles au moyen de l'amalgame de ma- 

 gnésium en présence d'alcool absolu, s'effectue très facilement et plus 

 simplement qu'avec le couple zinc-cuivre de Gladstone et Tribes 



» Action sur l'aldéhyde éthylique. — L'aldéhyde éthylique réagit très 

 violemment sur l'amalgame de magnésium, mais la réaction peut être 

 modérée en additionnant l'aldéhyde de benzine anhydre ou d'éther 

 anhydre en quantité suffisante. On obtient ainsi un liquide sirupeux 

 qui, filtré, contient en dissolution une combinaison magnésienne — 



)) On additionne la solution benzénique d'alcool aqueux et l'on fait 

 bouillir : il se forme un précipité gélatineux de magnésie hydratée, et le 

 liquide filtré, soumis à la rectification, donne, aux environs de i85°, le 

 P-y-dioxybutane 



CH' - CHOH - CHOH - CH'. 



» Nous comptons poursuivre l'étude de ces réactions, et en particulier 

 de l'action de l'amalgame de magnésium sur les éthers-sels. « 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la co/islilution de l'acide laririque. 

 Note de M. Arnaud, présentée par M. A. Haller. 



« L'acide taririque est le principal constituant du glycéride que j'ai 

 extrait ( ' ) de la graine d'une Taririée ( Aublet) encore indéterminée, origi. 

 naire du Guatemala. J'ai montré que cet acide est un isomère de l'acide 



(') Arnaud, Comptes rendus, t. CXIV, p. 79. 



G. H., 1902, i" Semestre. (T. CXXXIV, N° 8.) 62 



