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sléarolique et qu'il se transforme intégralement en acide stéarique par 

 l'action de l'acide iodhydrique et du phosphore rouge à 210° (' ). 



» L'acide taririque, C'*H"0^ appartient à la série des acides non 

 saturés C''H^"-''0- et doit contenir vraisemblablement une triple liaison 

 acétylénique comme l'acide sléarolique (-). 



» Pour élucider celte question, je l'ai oxydé de deux manières difTérentes : par 

 Je MnO*K en solution alcaline et par l'acide azotique funnant. Dans le premier cas j'ai 

 employé les proportions de permanganate indiquées par Maquenne {") pour l'oxyda- 

 tion de l'acide ricinolique. 



« 3os d'acide taririque furent dissous à cliaud dans 2008 d'eau contenant 4 pour 100 

 de potasse. La solution alcaline fut versée dans 1' d'eau tiède, renfermant 75s de 

 MnO*K. Il se manifeste aussitôt un fort dégagement de chaleur, le permanganate est 

 réduit rapidement; on acidulé par 45s d'acide sulfurique étendu, on filtre et on lave à 

 fond le précipité d'oxyde de manganèse. Le liquide filtré, évaporé et réduit à o',5, est 

 épuisé à plusieurs reprises par l'éther; celui-ci, distillé, laisse comme résidu un corps 

 blanc cristallisé, qui, dissous dans l'eau houillanle et recristallisé ainsi plusieurs fois, 

 fournit l'flCjV/e adipiqiie pur, CH'^OS fondant à i/'i9°,5; il forme des cristaux durs 

 agglomérés en rognons, très solubles dans l'eau bouillante, peu solubles dans l'eau 

 froide ; se dissout bien dans l'alcool et dans léther. L'analyse a donné des nombres con- 

 duisant à la formule C«H"'0*. 



» Le sel de baryum de cet acide cristallise en petits feuillets plus solubles dans l'eau 

 à froid qu'à chaud. 



» Le sel d'argent a été obtenu en cristaux microscopiques insolubles dans l'eau 

 froide, par double décomposition entre le sel ammoniacal et le nitrate d'argent. Un 

 dosage d'argent a montré que le sel a la formule C^H'AgMD*. 



» Le précipité d'oxyde de manganèse résultant de l'oxydation de l'acide taririque, 

 traité par l'alcool concentré bouillant, fournit un mélange d'acides gras fusible vers 28". 

 Ce mélange, soumis à l'action de la presse entre des feuilles de papier à filtrer, donne 

 un acide blanc qui fond vers 36°-37°. Par cristallisations dans l'alcool et par purifi- 

 cation du sel de baryum, on obtient finalement l'acide gras pur fondant à 43°, 5 : 

 c'est V acide lauriqiie, C'-H'^'O-. 



» Le sel de baryum a été préparé en précipitant une solution alcoolique bouillante 

 de l'acide, par l'acétate de baryum; en faisant recristalliser les premiers cristaux, on 

 l'obtient en lamelles nacrées excessivement brillantes, très peu solubles à froid dans 

 l'alcool. 



» La combustion et un dosage de baryum ont donné des chiffres correspondant au 

 sel (C'^ir^^O^r-Ba. 



(') Arnaud, Comptes rendus, t. CXXll, p. 1000. 



('-) LiMPACH, Annalen der Cliemie u. Pliai m. t. GXC, p. 294. 



(') Maquenne, Bull. Soc. chiin., 3'= série, t. XXI, p. 1061. 



