SÉANCE DU 3 MARS U)02. 54 7 



tion d'hydracide et formation de corps analogues aux précédents 



TlCPBr, HBr, TlCiBrSHBr; 



puis, lorsque la saturation est complète, on voit le liquide comme entrer en ébullition ; 

 c'est une nouvelle réaction qui prend naissance: le déplacement du chlore par le 

 brome; si bien qu'en prolongeant suffisamment l'action de l'acide bromhydrique 

 gazeux, on arrive toujours au bromhydrate de bromure. 



» Tous ces composés ont-ils une existence chimiqus bien définie ou 

 représentent-ils des mélanges de composés isomorphes? C'est un point qui 

 reste à élucider, mais dont l'élude ne saurait être abordée avec quelque 

 chance de succès avant que no soit établie, d'une, façon indisculahle, la ma- 

 nière de se comporter dans le vide et sous l'action de la chaleur des deux 

 tètes de série, à savoir TlCl^ IH'O et TlBr',4H'0. 



» La question pour TlBi',4H*0 est nettement Iranchce; j'espère pou- 

 voir, sous peu, éclairer complètement, sous ce rapport tout au moins, l'his- 

 toire du trichlorure. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les acides dioxytaririque et célotaririque . 

 Note de M. Arxauo, présentée par M. A. Haller. (Extrait.) 



« L'oxydation ménagée de l'acide taririque ( ' ), 



GH^ - (CH^) '» - C=C - (CH-)' - CO^H, 



soit par le MnO^K, soit par l'acide azotique, donne un acide dioxyta- 

 ririque C"'ÎI'-0\ L'acide taririque se comporte donc comme l'acide 

 stéarohqiie (-). 



» Le meilleur mode d'obtention consiste dans l'emploi de l'acide azo- 

 tique fumant, en arrêtant la réaction vive par un refroidissement brusque. 

 Après lavage à l'eau du produit brut, on le purifie par cristallisations dans 

 l'alcool concentré. Les rendements sont très satisffiisants. 



» L'acide dioxytaririque forme des paillettes ou feuillets minces, bril- 

 lants, d'un jaune pâle micacé, qui fondent à 98». Il donne à l'analyse des 

 nombres concordant avec la foruîule C"H'- 0\ 



(') Arnaud, Comptes rendus, t. CXIV, p. 79; t. GXXII, p. 1000. 

 ('■') OvERBECK, Annalen der Cheinie uni Pharin.., t. CXJ^, p. 63. — Spiecker- 

 MANN, Berichte derdeutsch, cheni. GeselL, t. XXVIII, p. 276. 



