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t. CXXXIV, p. 107) que les dérivés éthéro-organomagnésiens, comme 

 les dérivés organométalliques du zinc (^Bericlue, t. XX, p. 704, R.) réa- 

 gissenl sur le Irioxymétliylène pour donner les alcools homologues qu'on 

 peut obtenir ainsi avec facilité. Dans le même ordre d'idées, j'ai examiné 

 l'action des dérivés organomagnésiens sur l'oxyde d'éthylène; on pouvait 

 espérer qu'on obtiendrait ainsi un alcool primaire renfermant deux atomes 

 de carbone de plus que l'iodure alcoolique d'où l'on était parti : 



CH-^. LH- - R 



R -MgBr((7H=)-0 -t- 1 >0=i 



"" ^ ^ CW/ CIP — 0-MgBr-(C= H^)=0. 



» La réaction, en effet, s'effectue partiellement dans ce sens, mais le 

 produit prédominant qu'elle fournit est la monobromhydrine du glycol. 

 Cette réaction met donc en évidence un nouveau mode de condensation 

 des dérivés organomagnésiens; tandis que ces dérivés se scindent ordi- 

 nairement en un radical carboné, R, et un groupement Mg X, où X repré- 

 sente un atome d'élément halogène, on o])serve, au contraire, dans le cas 

 présent, un dédoublement en un radical R — Mg — et un atome d'halo- 

 gène : 



CH=\ CH= - O - Mg - R 



R-MgBr(C-H')20 -f- I >0=i ^ +(C-IP)-0. 



» Enfin, je m'occupe actuellement de la condensation des éthers des 

 acides gras bromes avec le trioxyméthylène, en présence du zinc. Cette 

 condensation s'effectue en effet, lorsqu'on opère dans des conditions con- 

 venables et conduit aux éthers des p oxyacides primaires. 



» On a, par exemple, 



(CH»)H:Br — CO^C-H^+CH-O + Zn 



= Br - Zn - O - CH" - C(CTF)- - CO='Cni'. 



» La méthode est générale et permettra de préparer les p oxyacides pri- 

 maires, mono ou disubstitués en a, et dont on ne connaît guère qu'un 

 représentant : l'acide liydracrylique. Elle permettra de même de préparer, 

 par simple déshydratation, les acides non saturés qui correspondent aux 

 oxyacides nionosubstitucs en a. 



» Parmi les éthers que cette méthode m'a déjà fournis, je mentionnerai 

 en particulier l'oxypivalate d'élhyle, CH-OH — C(CH')- — CO^C'H' qui 

 bout à 85°-8'7° sous 16""" et dont l'acide cristallise en longues aiguilles dans 

 le chloroforme. En traitant l'éther par le pentabromure de phosphore, on 



