SÉANCE DU lo MARS 1902. 609 



Poids subst. diss. Angle observé 

 (].23cm3alcool absolu «= Pouvoir 



^, , . ,1 , corresp.ài/4mol. r» série 2» série rotatoire 



Nom des composes. molecul. Point d'cbuUition. dans looocm». d'expér. d'expér. „ = 



Bornéo! de N'ghaï .54 ° >, .,9000 ; ' _3 ' -SS^g 



Formiate de bornjle g. 182 2i5 (près, ord.) ,,1375 -4.20 -428 ~Lq 



acétate 196 233 (près, ord.) i,225o -4.28 -4 3o -45 5 



P''°P'°"a''^ 210 235 (près, ord.) i,3i25 -4.3o -434 -40 's 



^^^y^^^^ 324 246-'-247° (près, ord.) ,,4000 -4.3o -4.36 -4o'oi 



^*°'^"'y''«"^ 224 2420-244° (près, ord.) ,,4000 -4.3o -4.36 -4o'oi 



Monochloracétate . . . . 280, 5 268 (près, ord.) ,,44o6 -434 -4 3o -Sq'ô 



"^^^^^'^^^^^^ 238 ,, 1,48^5 „ _^_3^ _3 '^ 



Dichloracétale 265 269-270 (près, ord.) i,6562 -3. .56 -3.56 -^o'ô 



Monobromacétale 275 265 (près, ord.) 1,7187 -4.12 -4.i4 — So's 



a-monobromopropionate 289 271-273 (près, ord.) ,,8062 -3,52 -3^56 -26'8 



Trichloracétate 299,5 276-377 (près, ord.) 1,8718 —4.6 -4.8 -25,'7 



a-monobromisobutyrate 3o3 i5o s, pr. réd. ig^^-merc. 1,8987 — 4.10 — 4.i5 — 27'5 



cc-monobromobutyrate. 3o8 168 près. réd. 19™™ 1,8988 —4 _/ — 26'4 



Trichlorbutyrate 827,5 195 près. réd. 19°"" 2,0468 -8.22 -8.26 -20^5 



Laurate 386 25o près. réd. 4o"'" 2,1000 — 4.4o —4.38 — 27,'7 



aa-dibromopropionate. . 368 190 près. réd. 20°"" 2,3ooo —3.44 -3.44 —20,2 



Tribromacélate 433 point de fusion = 61° 2,7062 » —4.8 —1008 



.. Quelques-uns seulement de ces composés étaient connus. Le formiate d'à bornyle 

 gauche et l'isovalérate correspondant ont été rencontrés dans l'essence de valériane 

 par Bruylants ('). 



» Les acétates des différents bornéols ont été étudiés par M. Bau- 

 bigny (^) et par M. Haller (^). Nous les avons tous obtenus en faisant 

 agir successivement les divers acides sur le bornéol a gauche. Ces com- 

 posés, à l'exception du tribromacétate, qui est cristallisé, se présentent à 

 la température ordinaire sous la forme de liquides incolores, transparents 

 et plus ou moins huileux. La plupart d'entre eux, et surtout les dérivés 

 halogènes, se décomposent par la distillation ordinaire; par contre, une 

 rectification sous pression réduite permet de les isoler facilement à l'état 

 pur, ainsi que l'ont prouvé les analyses. 



). Nous ne pouvons guère interpréter les résultats consignés dans le 

 Tableau ci-dessus, en nous servant de la théorie de M. P. -A. Guye ('), 



(' ) Bull. Acad. royale de Méd. de Bruxelles, Z^ série, t. XI. 



(-) Thèse, Faculté des Sciences, Paris; i868. 



("j Comptes rendus, t. CIX, p. 2g. 



C) Thèse présentée à la Faculté des Sciences de Paris; i8gi. 



C. R., i(,o2, 1" Semestre. (T. CXXXIV, N° 10.) iJO 



