SÉANCE DU 17 MARS 1902. 663 



)) L'eau le décompose de la même manière. 

 » Il réduit aussi la liqueur de Feliling à chaud. 



» Il est fortement lévogyre. Le pouvoir rotaloire, pris en solution chloroformique, 

 est 



)) Je n'ai pu jusqu'ici utiliser ces résultats qu'à un essai de préparation 

 du tétracétylarabinose par l'action de l'acétate d'argent sur l'acétobrom- 

 hydrose en solution acétique. J'ai obtenu une gomme transparente, inco- 

 lore, qui, après quelques jours dans le vide sec, a laissé cristalliser de 

 longues aiguilles arborescentes fondant vers 80°. Je n'en ai pas encore re- 

 cueilli suffisamment pour en faire l'analyse. 



» Phénylhydrazone de l'arahinose. — Au cours de ces recherches, j'ai été 

 frappé par ce fait que nulle part on ne faisait mention d'une phénylhy- 

 drazone de l'arabinose. J'ai donc tenté de la préparer et j'ai réussi. 

 M. Tanret y est arrivé de son côté au cours de ses recherches sur le passage 

 des hydrazones aux sucres correspondants (séance de la Société chimique 

 du vendredi r4 mars). Ma méthode étant un peu différente de celle qu'il a 

 suivie, je donnerai ici quelques indications sur mes expériences. 



» iqs d'arabinose pur sont dissous dans un mélange de 20? d'eau et 25s d'alcool. 

 On ajoute 7? de phényihydrazine, soit 1""°' pour i""' d'arabinose. Il y a échauffe- 

 ment, et le lendemain tout est pris en une masse cristalline formée de petites 

 aiguilles groupées autour d'un centre. 11 suffît d'essorer, de laver à l'éther et de 

 sécher à l'étuve pour avoir un corps parfaitement blanc fondant à iSo^-iSi" au bain 

 d'acide sulfurique. 



» Cette hydrazone est très peu soluble dans l'eau. Elle paraît donc bien identique 

 à celle obtenue par M. Tanret. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le prétendu binaphtylèneglycol. Note de 

 M. R. Fosse, présentée par M. A. Haller. (Extrait.) 



« Dans des Notes précédentes, nous avons montré que plusieurs des 

 corps formés dans l'action du chloroforme sur le uaphtol-p ne possèdent 

 pas la nature qui leur avait été attribuée — 



M Nous nous proposons de démontrer, dans cette Note, que le corps 



COH^-C-OH 

 désigné sous le nom de binaphtYléneslycol 1 n n'est autre 



chose que le dinaphtoxanlhydrol CHOH^_,, .O. 



