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» Pour préparer le prétendu glycol, nous avons rencontré des difficultés : sa pro- 

 duction est fonction de la température de la réaction ; à 60° et au-dessus, en employant 

 les proportions indiquées par Rousseau, on n'obtient presque exclusivement que le 

 dérivé trinaphtylméthanique : le naphtyloldinaphtoxanthène; à 5o°, on a un mélange du 

 prétendu glycol et du corps précédent. Pour les sé|)arer, nous avons traité le produit 

 insoluble delà réaction par la potasse alcoolique, qui dissout seulement le naphtylol- 

 dinaphtoxanthène et laisse le glycol. Par cristallisation de l'élher, nous avons obtenu 

 de belles aiguilles fondant à i45° en un liquide incolore. 



» Ce corps est le dinaplitoxanlhydrol, identique au dinaphtoxanthydrol synthétique 

 obtenu précédemment par nous, par l'action de la potasse alcoolique sur le monobro- 

 modinaphtoxanthène. 



» Nous avons préparé sa combinaison acétique et obtenu, comme Rousseau, un corps 

 fusible à 192°, mais, par de nouvelles cristallisations, le point de fusion atteint 194°. 

 L'analyse nous a fourni des nombres correspondant exactement à la formule 

 C'Hi^O.C'H'O'-. Comme confirmation à la nature de ce corps, nous avons fait 

 réagir l'anhydride acétique sur le xanthydrol synthétique et le produit obtenu fournit 

 mêmes résultats à l'analyse, même point de fusion, même forme cristalline. Quand on 



traite à l'ébuUition par l'anhydride acétique le xauthydrol CHOH^ xO ou 



/ /C"'II''\ \'^ 

 son anhydride OICII^ yOj,on obtient le même résultat, qui est le corps : 



» Lorsqu'on traite par l'acide bromliydrique fumant et chaud, soit le prétendu 

 glycol, soit le xanthydrol ou son éther oxyde, on obtient une solution rouge sang, 

 qui précipite par les réactifs des alcaloïdes, qui abandonne par refroidissement de ma- 

 gnifiques aiguilles rouges à reflets verts, identiques au monobromodinaphtoxanthène. 

 Ces aiguilles, traitées par l'alcool, se décolorent en oxydant l'alcool en aldéhyde et se 

 transforment en dinaphtoxanthène. 



« Les deux équations suivantes représentent ces deux réactions : 



GHOHQ,„»>0+HBr = IPO + CH<^>0-Br, 



CH<gî^)0 - Br + CHPO = DH'O + HBr + CPP^ ^,„ ^.^0. 



» En résumé, le corps décrit sous le nom de binaphtylêneglycol est, en 

 réalité, le dinaphloxanlhydrol; tous les dérivés du prétendu binaphtylêne- 

 glycol ne sont autre chose que les dérivés correspondants du xanthydrol. » 



CHIMIE PHYSIQUE. — Sur les pseiulo-acides. Note de M. P. -Th. Muller, 



présentée par M. A. Haller. 



« Si l'on représente par RH la formule d'un acide, sa neutralisation par 

 la soude est exprimée par la formule 



RH 4- NaOH =[RNa + H=0, 



