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et Senderens, une description détaillée de ce phosphate sesquisodique, qui 

 d'ailleurs figure depuis lors dans un grand nombre d'Ouvrages de Chimie. 

 (WuRTZ, Dicl. de Chimie, \" Supplément, p. laSg; Dammer, Anorganische 

 Chemie, t. II, 2* partie, p. 1 79 ; Joly, Cours élérn. de Chimie, t. I, p. 28 1 , etc.) 



» Ainsi que nous l'avions indiqué dans une Note précédente (^Comptes 

 rendus, t. XCIII, p. 388), nous avions été conduit à la préparation de ce 

 sel par les expériences calorimétriques de MM. Berthelot et Louguinine. 

 M. Joulie a obtenu un sel anhydre, parce qu'il l'a desséché à 1 10°, tempéra- 

 ture à laquelle nous avions dit qu'il perdait toute son eau de cristallisation. 

 Mais si on le dessèche dans le vide en présence de l'acide sulfurique, 

 il cristallise avec 3"°' d'eau, et avec iS*""' lorsqu'il est exposé à un courant 

 d'air sec à la température ordinaire. 



» Le sel sesquisodique fait partie d'un groupe de phosphates sesquiba- 

 siques décrits dans la même Note et auquel correspond une série analogue 

 d'arséniates (^Comptes rendus, t. XCV, p. 345). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action des éthers halogènes sur les combinaisons 

 sulfocarboniques d' aminés secondaires . Note de M. Marcel Delëpine. 



« Dans un Travail précédent, j'ai montré comment les iodures alcooliques 

 réagissent sur les combinaisons sulfocarboniques des aminés primaires ( ' ); 

 je me propose de rapporter aujourd'hui les résultats obtenus par l'action 

 des éthers halogènes, tels que les iodures deméthyle, d'éthyle, le chlorure 

 de /?-nitro-benzyle, sur les combinaisons sulfocarboniques d'aminés secon- 

 daires. 



» La réaction est fort simple et sensiblement quantitative, suivant 

 l'équation : 



Az(R)".CS.S.AzH=(R)"-+-XR'=. Az(R)"CS.S.R' + XH.AzH(R)", 



c'est-à-dire qu'il se forme le sel de l'aminé secondaire employée, et un 

 éther thiosulfocarbamique dont l'azote est substitué doublement, soit par 

 deux radicaux univalents comme dans le diéthylthiosulfocarbamate de 

 méthyle (C-H^)^Az.CS. SCII',soit par unradical bivalent comme dans le té- 

 trahydroisoquinoléthylthiosulfocarbamate de méthyle (CH' ") Az.CS.S CH'. 

 Ces sortes d'étliers peuvent aussi être considérés comme des uréthanes 

 disulfurées, des ihiosulfourélhanes à azote bisubstitué. 



(') Comptes rendus, t. CXXXII, p. i4i6; t. CXXXIV, p. 108. 



