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détruite que combinée, car on trouve de l'hydrogène sulfuré dans les gaz formés; on 

 ne peut donc faire commodément des urées sulfurées par l'intermédiaire de ces éthers. 

 )) h'ojrydation par l'acide nitrique à chaud transforme la moitié du soufre en acide 

 sulfurique, l'autre moitié en produits d'oxydation du mercaptan correspondant à 

 l'éther. Exemple : 



(R")Az.CS2.CH'+ 2H»0 + 0'= (R")AzH + C0'-+ SO'H^ -i- CH'.SO^H. 



» Cette réaction distingue encore les éthers thiosulfocarbamiques en question des 

 éthers imidothiocarboniques. 



La réduction du premier terme C'H'AzS- par le sodium en présence d'alcool absolu 

 est très vive ; elle donne naissance à du sulfure et à du méthylmercaptide de sodium, à 

 de la trimélhylamine et surtout à de la formodiméthylamine (CH')-Az.CH^.Az.(CH')'. 

 Ces réactions sont faciles à interpréter. La production de triméthj'lamine provient d'une 

 hydrogénation totale (I) ; la production de formodimétliylamine, d'une hydrogénation 

 moins complète, d'où résulterait de l'aldéhyde thioformique (II) susceptible de réagir 

 sur la diméthylamine (III) et de s'hydrogéner lui-même (IV). La production de l'al- 

 déhyde thioformique est essentiellement parallèle à ce qui se passe dans l'hydrogéna- 

 tion des éthers isosulfocyaniques (V]. 



(I) (CH5)2Az.CS.SCH'-hH5-f-Na='=(CH')^\z.CH^^-Na=S-^-l^'aS.CH^ 



(II) (CH=)=Az.CS.SCH5-i-H»-hNa=(CH')2AzH-f- CH=S-i-NaS.CH% 



(III) 2(CH5)''AzH + CIPS H-Naî'^ (CH')2Az.CH2. Az(CH3)2-h Na'S + H% 



(IV) CH2S-+-H-hNa=CH3SNa, 



(V) CH3Az:C:S-f-H'=;CH3AzH=-i-CH''S. 



« La formation de sulfure est caractéristique; les éthers imidodithiocarboniques 

 n'en donnent pas. 



» En résumé, j'ai indiqué un procédé fort simple de préparation des éthers 

 thiosulfocarbamiques à azote bisubstitué. Cela m'a permis d'étudier les 

 principales propriétés de ces éthers et d'en faire ressortir la stabilité. Ce 

 procédé s'applique aussi, comme je me propose de le montrer ultérieure- 

 ment, à l'obtention des uréthanes RAzH. CSSR' et AzH-.CSSR dont la 

 fragilité et l'aptitude aux réactions contrastent avec la résistance des 

 dithiouréthanes. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques nouveaux composés du méthylène. 

 Note de M. Marcel Descudé, présentée par M. A. Haller. 



« J'ai montré que le chlorure de zinc provoque très rapidement la com- 

 binaison du trioxyméthylène avec un chlorure d'acide, R — COCl, en 

 donnant naissance au composé R — COO — CH^Cl. 



