SÉANCE DU 24 MARS I902. ^j 



>. En outre, dans le résidu de la distillation du produit brut, dans le 

 vide se trouve, en proportions variables, mais toujours très notables le 

 produit (R — COO)=CH^ 



_^ » En répétant cette réaction sur un grand nombre de chlorures d'acides 

 J ai constaté qu'elle est absolument générale. Toutefois, en ce qui con- 

 cerne les chlorures d'acides bibasiques (chlorures de succinyle et de 

 phtalyle), avec lesquels la combinaison est très énergique, la distillation 

 même dans le vide, provoque une décomposition complète, et l'on trouve 

 comme résidu, la totalité de l'anhydride correspondant au poids de chlo- 

 rure d acide employé. 



» Enfin, j'ai pu obtenir toute une série de composés mixtes en réali- 

 sant la réaction 



R - COOCH^Cl + R '_ COOK = KCl + ^ ~ ^^^^rw^ 



» Il suffit, pour cela, de chauffer à une température variable, suivant 

 les cas, mais toujours supérieure à 160", et pendant au moins 3 heures 

 puis de reprendre par l'alcool bouillant et de filtrer. Par refroidissement' 

 le corps cristallise ou se dépose à l'état liquide. Dans ce dernier cas, on 

 décante et 1 on distille dans le vide. 



» Je me bornerai à donner la liste des nouveaux composés que j'ai pré- 



» Chloro-valérlanate, liquide incolore bouillant vers 60°, sous i5- de pression 



» Divalerianate, bouta 119° sous iS-"". =■='"". 



» Chloro-toluate (o.), bout à i25° sous i5"". 



» Ditoluate (o.), fond à 6i''-62°. 



» Chloro-toluate (m.), bout à iSc-iSa", sous 20-'>'. 



» Ditoluate (m.), fond à 55°-56o, bout à 2420-244°, sous i5™m. 



» Chloro-toluate (p.), bout à iSa^-iSe", sous 20'°». 



» Ditoluate (p.), fond à 104°. 



» Chlorophénylacétate, bout à i38°-i4o°, sous iS"»-. 



» Diphénylacétate, bout à 2450-247"=, sous iS--". 



» Composés mxT^^.-Acéto-benzoale, fond à 38" et distille entre 255o et 2600 à la 

 pression ordinaire, en se décomposant légèrement. ' 



» Phénylacéto-benzoate, bout à 2800, sous 12""». 



» Benzo-toluale (o.), fond à 5 10-620. 



» Benzo-toluate (m.), fond à 36", bout à 227°, sous 12»- 



» Benzo-toluate {^.) fond à 740-750 ; ce corps a été obtenu dans les trois réactions 

 uivantes : Action du chlorotoluate (p.) de méthylène sur le benzoate de po ta i 1 

 action du chlorobenzoa.e de méthylène lo ,„, r.dA. toluique (p.), 20'surl to^ 

 luate (p.) de potassium. ^ u •;, - s.ur je to- 



