84i ACADÉMIE DES SCIENCES. 



teinte qui les rapproche de ceux dé ces derniers mélanges dont la teneur 

 atteint 28 pour 100. " 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les produits de dédoublement des acides amido- 

 laririques. Note de M. Arnaud. 



« L'acide cétoxime-laririque G'^H'^AzO', préparé comme il a été dit 

 précédemment ('), donne deux acides amidotaririques isomères par l'ac- 

 tion de l'acide sulfurique concentré à 100", suivant la réaction de Beck- 

 mann, utilisée par Baruch pour élucider la constitution de l'acide stéaro- 

 lique(-). Les acides amidotaririques, purifiés par cristallisation dans l'acide 

 acétique glacial, forment de petites aiguilles blanches qui fondentà 75°-76", 

 très solubles dans l'alcool et dans l'acide acétique bouillant : c'est un mé- 

 lange de deux isomères. 



» En le chauffant en tube scellé, à 170°, avec de l'acide chlorhydrique 

 fumant, on obtient quatre produits de dédoublement. 



» La séparation des corps qui prennent naissance pendant cette réac- 

 tion est assez compliquée et serait trop longue à exposer ici. 



» Ces quatre corps cristallisés sont : d'une part, i'undécylâmine 

 C"H-'AzH-et l'acide pimélique C'H'-O' ; d'autre part, l'acide laurique 

 C' = H-'0» et l'acide ê-amidocaproïque C«H"AzO'''. 



» Tous ces corps ont été purifiés et analysés, les nombres obtenus con- 

 cordent avec les formules indiquées ci-dessus. 



M L'ensemble de la réaction peut se résumer ainsi : 



CH'- (CH-)'»- C(Az.OH) - (CH-)^-CO'H 



Acide céloxiine-taririque. 



donne par transposition moléculaire deux acides amidotaririques isomères : 

 C"H"- AzH-CO - (CH=')^ — CO^H, 



Acide amidotaririque a. 



C"H" -CO- AzH-(CH*)''-CO-H. 



Acide amidotaririque p. 



)) L'acide a donne par H CI fumant avec fixation d'eau : 

 C'H^'AzH^ et COni — (CH=)^-CO-H. 



Undécylamine. Acide pimélique. 



(') Arnaud, Comptes rendus, t. CXXXIV, p. 478 et 547. 



{-) Baruch, Berichte der detitsch. chem. Gesell., t. XXVII, p. 172. 



