SÉANCE DU l4 AVRIL 1902. 843 



» L'acide P donne : 



C"H"CO=H et AzH=-(CH«)^-CO='H. 



Acide laurique. Acide s-amidocaproïque 



( une leucine). 



» L'ensemble de cette réaction conduit donc à adopter pour l'acide 

 taririque la formide de constitution 



CH'-(CH^)"'- C = C-{CH^)'-CO=H, 



à laquelle j'avais déjà été amené par l'étude des produits d'oxydation de 

 cet acide. « 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le diacèlyïbenzoylèthane elV acélylmèthylphènyl- 

 furfurane. Note de M. Fr. Marcii, présentée par M. Haller. 



« J'ai indiqué dans une Note précédente ( ' ) la préparation du diacé- 

 Ivlbenzoyléthane ou phénacylacétylacétone, ;;uquel j'ai donné la formule 

 (CH'— C0)^ = CH — CH^ — CO — C°H\ et quelques-unes de ses pro- 

 priélés. J'ai flepuis j.'oursuivi l'étude de ce composé et de ses dérivés, étude 

 qui m'a permis de vérifier que les trois groupes cétoniques CO occupent 

 bien l'un par rapport à l'autre la place indiquée par cette formule. 



» La phénacylacétylacétone se conduit en effet tantôt comme une dicé- 

 tone p, tantôt comme une dicétone y. En tant que dicétone p, elle se com- 

 bine à l'hydroxylamine, à la phénylhydrazine, à la semicarbazide en four- 

 nissant des isoxazols et des pyrazols. Elle donne aussi les réactions des 

 dicétones i-3, comme je l'ai déjà montré, avec les alcalis, l'acétate de 

 cuivre, le pcrchlorure de fer, le carbonate de soude. 



» En tant que dicétone y, elle peut fournir un produit de déshydratation 

 par perte d'une molécule d'eau, l'acétylméthylphénylfurfurane, et se com- 

 biner avec l'ammoniaque en solution alcoolique en donnant naissance à 

 un phényl-2-acétyl-4-niéthyl-5-pyrrol-i. . 



» Action de l'hydroxylamine. — Suivant les proportions d'hydroxylamine em- 

 ployée, on obtient l'isoxazol de la phénacylacétylacétone ou bien l'o^ime de cet 

 isoxazol. 



» i™"! de tricétone se combine en effet avec 1"'°' d'hydroxylamine avec élimination 



(') Fr. March, Comptes rendus, t. GXXXIII, p. 45. 



