SÉANCE DU l4 AVRIL 1902. 845 



semble de ses propriétés el l'analyse conduisent à lui assigner la formule du phényl-i- 

 acétyl-3-mélhyl-4-furfurane 



CH'-CO — C — CH 



CH3 — ^ c — C'Hk 



o 



» Semicarbazone. — Ce furfurane donne une semicarbazone C'*H'*0^ Az' fusible à 

 25i°-252'', insoluble dans l'alcool même bouillant, assez soluble dans l'acide acétique. 



M Avec la phénylhydrazine on a obtenu un produit impur fondant à io3° mais se 

 décomposant immédiatement. 



» Oxime. — Avec l'hydroxylamine ce furfurane fournit très facilement une oxinie 

 C"II"O^Az qui fond à 1 1 i°-i \v> et cristallise dans l'alcool bouillant. Soumise à l'action 

 du perchlorure de phosphore d'après la réaction de Beckmann, elle est transformée, 

 mais avec un très mauvais rendement, en un produit isomère qui fond à i46°-i48''. 

 Ce composé répond par l'analyse à l'amide chercliée 



CH^— AzH — GO — C-CH 



CH^-C G-CMP. » 



ù 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le mélhoélhényïbenzène. 

 Note de M. M. Tiffexeau, présentée par M. Haller. 



i< Les dérivés du benzène à chaîne mélhoéthénylique ont été jusqu'ici 

 peu étudiés; ces dérivés sont en effet assez peu connus. 



>i Errera {Gaz. chim. ital., t. XXT, p. 88) a obtenu de petites quantités de 



paraméthoéthényltoluène C°H'' \C>d eu enlevant HCI au dérivé chloré 



primaire correspondant. R.Meyer et Rosicki ( Lieh. Ann., t. CC\IX, i883, 

 p. 282) ont obtenu d'une part le dérivé parasulfoné du méthoéthényl- 



benzène C'H' \CH par déshydratation du produit d'oxydation man- 

 ganique de l'isopropylbenzène parasulfoné, et, d'autre part, le dérivé para- 



carboxylé C°H' CH du même carbure par déshvdratation du produit 



\coni 



d'oxydation manganique du paracymène. 



