SÉANCE DU l4 AVRIL I9O2, 847 



fusible à 2o3°-2o4°); cette propriété est commune à tous les glycols-a possédant une 

 fonction alcool primaire. 



» L'action de 1 et HgO sur le méthoéthénylbenzène en solution dans l'alcool, 

 suivant le mode opératoire indiqué par M. Bougault, fournit une iodh\drine que 

 l'azotate d'argent transforme, comme je l'ai déjà indiqué antérieurement {Bulletin de 

 la Société chimique, 3= série, t. XXV, p. 276), en phénylacétone bouillant à 2i3<'-2i/i° 

 (phényihydrazone fusible à 83°, semicarbazone à 1970-198''); j'ai montré {loc. cit.) 

 que, dans les mêmes conditions, le propénylbenzène caractérisé par son dérivé dibromé 

 fondant à 66", 5 se transforme en phényl-2-propanal, réalisant ainsi une migration mo- 

 léculaire précisément inverse de celle du méthoéthénylbenzène 



/CHO 

 C»H'-CH=CH— CH'^CH^ — CH 



\CH» 



C^H'-C ->G«H'-CH'^-CO-CH^ 



\CH' 



» Dans une prochaine Note j'étudierai le mécanisme de cette curieuse réaction. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'acide oxyisopropylphosphinique. 

 Note de M. C. Marie, présentée par M. H. Moissan. 



« Cet acide se forme, ainsi queje l'ai montré (Co/w/Jie5/-e«r/M5, t. CXXXIII, 

 p. 219), quand on fait bouillir longtemps un mélange d'acide hypophospho- 

 reux et d'acétone. Il provient dans ce cas de l'oxydation lente par l'oxygène 

 de l'air de l'acide PO* H' C H" O. Par suite de la présence, dans les produits 

 de la réaction, de petites quantités d'acides phosphoreux et phosphorique 

 dont les sels de plomb se précipitent en même temps que celui de l'acide 

 PO'H^C'H''0, ce dernier est difficile à purifier complètement et il a un 

 point de fusion, 170»-! 71°, inférieur à celui de l'acide préparé par le pro- 

 cédé que je vais indiquer. 



» Préparation. — On part du sel de plomb de l'acide isopropyl-hypophosphoreux 

 (P0'H2C^H«0)-Pb purifié par cristallisation dans l'alcool. On précipite ce sel dissous 

 dans l'eau par l'hydrogène sulfuré; on sépare le sulfure de plomb et l'on chasse par 

 l'ébullilion l'excès de ll'^S. On traite ensuite la solution d'acide PO^H^C^H^O ainsi 

 obtenue par un peu plus que la quantité de chlorure mercurique exigée par la réaction : 



2HgCl'-+ PO'-H^C'H^O + fPO = PO^H'CnPO -i- 2 II Cl + I^g'^-CP. 



» On élimine l'excès de mercure par l'hydrogène sulfuré et l'on évapore la solution 

 acide obtenue pour chasser l'acide chlorhydrique. On obtient ainsi un produit sensi- 

 blement pur que l'on purifie complètement par cristallisation dans l'acide acétique 



