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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques dérivés de l' acide oxyisopropylphos 

 phinique. Note de M. C. Marie, présentée par M. H. Moissan. 



(c Cet acide (') donne deux séries de sels : des sels neutres et des sels 

 acides parmi lesquels j'ai préparé les suivants : 



» Sels de soduji : a. Sel neulre : PO' II Na-(C'H'^O), 5H-Û. -Ce corps esl extrê- 

 mement soluble dans l'eau et cristallise de sa solution sirupeuse en masses confuses; 

 l'alcool ne le précipite pas de ses solutions. Les cristaux essorés sont efflorescenls et 

 perdent leur eau complètement à ioo°; le sel reste ensuite inaltéré jusqu'à Qic^-iao", 

 température à laquelle il commence à se décomposer en dégageant de l'hvdrogèrie 

 phosphore. 



» b. Sel acide : PO'lPNa (C4PÛ), 6ir^0. On sature l'acide par la soude en 

 présence d'hélianthine et l'on précipite la solution concentrée par l'alcool. Le sel ainsi 

 obtenu est efllorescent et perd toute son eau à loo". ChaufTé progressivement dans un 

 courant de GO- il ne perd pas de poids jusqu'à loo"; à ce moment il y a départ d'acé- 

 tcme 6t d'eau, et ceci lentement jusqu'à ce que la perle atteigne 28 pour 100 à 2oo''-2io''. 

 I..a décomposition ne peut d'ailleurs être poussée plus loin sans devenir plus profonde 

 ainsi que l'indique l'apparition de PIF. 



» Les titrages acidimétriques montrent que le sel ainsi décomposé, sensiblement 

 neutre à la phtaléine et à l'hélianthine aussitôt après sa dissolution, reste neulre à 

 l'hélianthine après ébullition avec un excès d'acide titré; mais l'apparition d'une aci- 

 dité à la phtaléine indique nettement qu'il y a eu hydrolyse et caractérise le corps 

 étudié comme un pyro-dérivé. 



I) En outre les réactions analytiques du sel. immédiatement après sa dissolution, 

 sont très dilTérentes de celles de l'acide oxyphosphinique dont il dérive et de celles de 

 PO' H'. C'est ainsi qu'il ne réduit que lentement HgGl- et ne précipite pas l'azotate 

 d'argent. Peu à peu, jjar suite de l'hydrolyse, les réactions des phosphites apparaissent 

 nettement, et, si l'on opère sur les solutions complètement hydrolysées obtenues par 

 ébullition avec un excès d'acide et neutralisées, celles-ci présentent toutes les pro- 

 priétés caractéristiques des phosphites alcalins. 



» Le mode de formation, les propriétés acidimétriques, la formation d'acétone par 

 ébullition avec un acide étendu et ses diverses réactions qualitatives caractérisent ce 

 corps comme le sel de sodium d'un acide mixte formé d'après la réaction 



2PO'lPNaG'H«0 = P20M^2i\a2(C'H<!0) + H'^O -1- C'H«0. 



» La perte de poids exigée par cette formule est de 23,4 pour 100 et correspond à 



[^ ) Comptes rendus, t, CXXXIV, p. 8/47. 



