SÉANCE DU 5 MAI 1902. 105-^ 



l'analyse des produits obtenus. Il a trouvé que les carbures d'hydrogène 

 clegages par 1 action de l'eau sur le carbure de cérium sont formés paV un 

 mélange de carbures gazeux, liquides et solides, et que les carbures 

 l.quKles renferment des carbures saturés et non saturés. Dans son 

 Memo.re, M. Mo.san a supposé que l'oxyde de cérium pourrait présenter 

 des varœtes allotropiques, dont une fournit par décomposition par l'eau 

 des carbures d hydrogène saturés, l'autre des carbures d'hydrogène non 

 satures. Nous avons alors repris des recherches sur le carbure de cérium 

 dans lesquelles nous avons supposé l'existence de plusieurs carbures, dont 

 un donnait par décomposition des carbures d'hvdrogène saturés, l'autre 

 des carbures non saturés. Les résultats obtenus n'ont pas vérifié ces pré- 

 visions ; néanmoins nous avons obtenu un corps nouveau, bien défini et 

 parfaitement cristallisé. Nous avons changé non seulement les propor- 

 tions de carbone et d'oxyde de cérium. mais aussi la variété de carbone 

 employé, la température et le mode de préparation 



>. Plus-eurs dizaines d'expériences nous ont fourni un corps ayant pour 

 formule CeC^2CeO^ c'est-à-dire unoxycarbure 1^ J P «r 



>. Prépa,'aUon. - L'oxyde de cérium parfaitement pur. obtenu par le 

 procède décrit précédemment ('), était très intimement mélangé avec du 

 noir de fumée soigneusement calciné dans la proportion de 1 72^2d'oxvde et 

 22 de noir de fumée. Cette proportion est inférieure à celle exigée pmir la 

 reductK>n otale de l'oxyde. Le mélange placé dans une nacelle L charbon 

 était chauffe au four électrique à tube de M. Moissan. avec un courant de 

 600 ampères et 120 volts. Après r minute de chauffe, la fusion est déjà 

 complète. La matière est recouverte de graphire et d'une couche légère 

 d oxyde. On sépare alors mécaniquement les impuretés et l'on traite la 

 masse concassée par l'eau glacée qui décompose le carbure. On élimine pr 

 evigation le graphite et l'hydroxyde de cérium. Après lavage à l'I" e 

 a I e her. on sèche à 4oo-5ooC. La matière se présente alo'rs en crist ux 

 jibu aires de 1»» à .^^d'une couleur brun métallique. Vus au micro.; ^ 

 Ils ont transparents avec une couleur rouge brun. L'analvse qualitative 



fer :tXTl 'T"^' ''' '''''' ^"'^^"^^ ■ ^^^'■"™' -^bone? traces ée 

 ter et d azote L analyse quantitative du cérium a été effectuée par simple 



ch uf": T";!^"':"^ \''' '^7 P^^ ^-'^-^-"- I^'-^^e a été dosé e 

 chauffant 3^ de matière bien pulvérisée et mélangée avec de l'oxyde de 

 cmvredans un courant d'acde carbonique. Nous avons obtenu seuïement 



(*) Comptes rendus, t. CXXXIII, p. 221. 



C. R., 1902, I" Semestre. (T. CXXXIV, ,\° 18.) j 3q 



