SÉANCE DU 12 MAI 1902. II II 



alcalino-terreux, j'ai pu vérifier que ces métaux ne se combinent à l'azote 

 qu'à une température beaucoup plus élevée que pour l'hydrogène, et que 

 les azotures formés sont beaucoup plus stables que les hydrures. L'ab- 

 sorption de l'azote ne commence guère qu'à 600", et l'azoture formé est 

 indécomposable à 1000°, température à laquelle les hydrures sont très 

 fortement dissociés. 



» Si, au lieu de partir des alliages, on met l'azote en présence des 

 hydrures, on constate que, à froid, les hydrures de baryum et de strontium 

 condensent une certaine quantité d'azote, comme ils le font pour l'hydro- 

 gène. Vers 600°, l'hvdrogène de ces deux hydrures est partiellement 

 déplacé par l'azote ; mais, pour le calcium, la transformation de l'hydrure 

 en azoture n'a lieu que vers 700", c'est-à-dire au-dessus de la température 

 de dissociation de l'hvdrure. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques dérivés de V anthraquinone obtenus dans 

 l'action du bioxyde de sodium sur les aloïnes et leurs produits halogènes. 

 Note de M. E. Léger, présentée par M. H. Moissan. 



« Action de Na°0" sur la barbaloïne et l' isoharbaloïne . — Si l'on projette 

 Na-Q- dans une solution d'aloïne maintenue sur le bain-marie, une réac- 

 tion vive se déclare et le liquide prend une coloration rouge foncé. Le 

 produit précipité par H Cl ou SO''H^ dilué est purifié par des cristallisa- 

 tions successives dans le toluène et l'alcool méthylique. De ce dernier sol- 

 vant, il se dépose en aiguilles jaune orangé, brillantes, anhydres, peu 

 solubles, possédant tous les caractères de l'aloémodine de MM. Tschirch (') 

 et OEsterle( = ). 



» La composition (') est la même, qu'il provienne de l'une quelconque 

 des deux aloïnes. Dans un cas, il fond à 224", 5-225°, 5 (corrigé); dans 

 l'autre, à 224° (corrigé). Il y a donc identité entre les produits des deux 

 origines. 



» Bien que ce corps présente la composition d'une trioxyméthylanthra- 

 quinone, il n'a fourni à M. OEsterle qu'un dérivé diacétylé. Il était donc 

 intéressant de rechercher si le corps examiné renfermait 2 ou 3 OH. Cette 



(') Berichle der d. pharm. Gesell., t. VIII, p. i']!\. 



(^) Arcliiv der Pharm., 1899, p. 81. 



(') Nous publierons ailleurs les analyses de tous les corps décrits dans cette Note. 



