II 12 ACADÉMIE DES SCIENCES.' 



recherche n'est guère possible en opérant sur l'émochne, mais elle devient 

 réalisable si l'on s'adresse à son dérivé létrachloré. Celui-ci donne un 

 éther triacétique, ce qui établit l'existence de 30H dans ce corps et, par 

 suite, dans l'émodine non chlorée. On peut donc représenler le produit 

 d'oxydation des aloïnes par la formule suivante : 



)) La position des groupes substitués n'est pas établie avec certitude; 

 cependant deux des OH (i — 6) doivent occuper les mêmes positions que 

 dans la chrvsasine, qui est un dérivé des aloïnes. Je nommerai ce corps 

 Tnélhylisoxychrysasine, car il ne dérive pas de l'oxychrysasine déjà connue, 

 laquelle doit avoir ses OH dans les positions 1-5-6. Chanifé avec la pous- 

 sière de zinc, il se change en un carbure fusible à 208°, 7 (corrigé) qui, 

 oxydé par CrO', donne de l'acide anlhraquinonecarbonique, transfor- 

 mable lui-même en anlhraquinone fusible à 2^3°. 



» Action de Na-O^ sur la chloroharbaloïne , la chlorisobarhaloïnc et la bro- 

 mobarbaloïne . — Méthylisoxychrysasine tétrachlorèe C'^H^Cl'O^ — On 

 opère comme il a été dit plus haut, mais la réaction, beaucoup plus lente, 

 exige 8 heures. Cristallisé de l'alcool mélbvlique, le produit obtenu 

 forme de fines aiguilles rouge orangé, brillantes, peu solubles, contenant 

 H-0. Les deux aloïnes chlorées fournissent le même corps, fusible dans un 

 cas à 229°-23i" (corrigé) et dans l'autre à 228°-23o° (corrigé). Il y a donc 

 identité entre les deux produits. Son élher triacétique s'obtient en le 

 chauffant 100 heures à i20°-i25'' avec de l'anhydride acétique et un peu 

 de chlorure d'acétyle. Cristallisé d'un mélange de chloroforme et d'acé- 

 tone, il forme des aiguilles jaune pâle, longues et déliées, fusibles à 

 2'jo°-2.'ji° (corrigé). 



» Le dérivé brome C"'H''Br'0^ obtenu par l'action de Na'O- sur la 

 bromobarbaloïne, cristallise de l'alcool métliylique en petites aiguilles 

 rouge-cinal)re, fusibles à 264°-266'' (corrigé). 



» Action de Na^O- sur la nataloîne et V homonataloïne. — Le produit de 



