SÉANCE DU 20 MAI 1900,. Il/j,') 



dans les premières portions, avec ini pen de snlfale dans les suivantes, à 

 cause de l'oxydation du sulfite pendant la filtration. Les acides décom- 

 posent le sulfite comme s'il y était seul et laissent libre le nifropnissiate de 

 nickel. Les alcalis agissent seulement sur le nitroprussiate de nickel qu'ils 

 modifient aussi comme si le sulfite ne l'accompagnait pas. On obtient les 

 mêmes résultais avec les autres produits rouges obtenus j)ar les nitro- 

 prussiates métalliques. 



» 4° Le (Vrrocyanure potassique, indiqué pour rendre la réaction plus 

 sensible, n'intervient pas directement dans la formation du corps rouge. 

 L'action du ferrocvanure est très irrégulière; quand on opère avec le nitro- 

 prussiate de zinc, lavé et hinnide, il n'augmente pas la sensibilité et peut 

 même la dimimier en transformant le nitroprussiate de zinc en ferro- 

 cvanure. En opérant dans la forme ordinaire, il précipite le zinc de l'excès 

 de sulfate qui nuit. C'est à cause de cela qu'en employant une plus grande 

 quantité de nitroprussiate sodique, l'action utile 'ht ferrocyanure flevienl 

 moins marquée. Celui-ci peut devenir nuisible s'il est employé en excès; 

 il peut être remplacé par le carbonate sodique, sans excès, ou par tout 

 autre sel qui précipite le zinc, sans modifier la neutralité de la solution 

 ni réagir sur le sulfite ou sur le nitroprussiate. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Un procédé de synlhèse graduel des aldéhydes. Note 

 de MM. L. BouvEAUi/r et A. Waiii-, présentée par M. A. Ilaller. 



« En traitant l'a-nitrodiméthylacrylate d'éthyle {Comptes rendus. 

 t. CXXXr, p. 19,12) par le sodium en présence d'éther humide, ou mieux 

 par les alcalis caustiques à 5o°-6o°, nous l'avons décomposé en acide car- 

 bonique, alcool, et un nitroisobutylène 



que nous avons reconnu identique au produit décrit sous ce nom par 

 Haitinger {Lieh. Ann., t. CXCIH, p. 366) et obtenu par lui dans l'action 

 de l'acide nitrique fumant sur l'isobutylène ou le trimélhylcarbinol. Cette 

 synthèse a l'avantage de déterminer la constitution du nitroisobutylène 

 que la préparation de Haitinger laissait douteuse. 



» Les tentatives de réduction du nitroisobutylène effectuées par ce 

 savant ont toutes abouti à la séparation totale à l'étal d'ammoniac de l'azote 



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