SÉANCE DU 26 MAI 1902. I2iq 



M Remarquons d'ailleurs que, en liqueurs étendues, 



Oi\ Cal Cal 



CuOpréc. H-alICl dégage... +i.5,o +S0'H2... +18,7 +2GH3CO^H... +12,4 

 ce qui donne, par l'addition de 



4AzH^.. +33,0 +36,8 +3o,i 



6AzH^.. +35,2 +38,7 +33, o 



tandis que l'union de (2 + n)AzH' + 2HCI 



dégage seulement... +24,9 +SO'H-... +29,05 +2CH^C0-]I +23,8 



» De tels excès suffiraient à montrer qu'il ne s'agit pas de sels basiques 

 ordinaires, mais bien de sels de bases complexes. C'est là le point fonda- 

 mental. Je me propose d'examiner ultérieurement quelles sont les propor- 

 tions d'hydrate cuivrique et d'ammoniaque combinées, s'il y a plusieurs 

 bases de ce genre, et jusqu'à quel point elles sont dissociées dans les 

 liqueurs. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le p.-p.-dini(rohydrazobenzéne. Note de 

 MM. P. Freundi.er et L. Béranger, présentée par M. H. Moissan. 



« La nitration du diacétylhydrazobenzène fournit comme produit prin- 

 cipal un </enVe(//nj7re AzO^C H". Az.(CO.CH'). Az(CO.CHM. G" H*. AzO- 

 qui cristallise dans l'acétone en paillettes jaunâtres, fusibles à j 86°- 187°, 

 peu solubles dans l'alcool et dans l'étlier. On obtient |en même temps 

 une petite quantité de /?.-/?. -dinitro-azobenzène, fusible à 220°. 



» Nous avons cherché à établir la constitution de ce dérivé dinitré en le 

 transformant par saponification en dinitroliydrazobenzène. 



» Divers auteurs, notamment M. Wiilgerodt ('), M. Werner(*) et 

 M. Rassow ('), ont préparé un yo.-dinitrohydrazobenzène en réduisant par 

 le sulfure d'ammonium une solution alcoolique bouillante de/7.-dinitro- 

 azobenzène. Nous avons effectué plusieurs fois cette réduction, et nous 

 avons toujours obtenu comme unique produit une substance d'un jaune 

 orangé, très bien cristallisée, fondant avec décomposition vers 280°; celte 



(') Jouin. fiir prakl. Chemie, 2' série, t. XLII, p. 49- 



(') Berichte der deutschen chem. GeselL. t. XXXII, p. 8272. 



(^) Joiirn. fiir prakl. Chemie, 2" série, t. LX\ , p. io5. 



