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substance possède la composition d'un hydrazobenzène dinitré ('), et elle 

 est douée de toutes les propriétés signalées par les auteurs cités, sauf en 

 ce qui concerne le point de fusion (M. Willgerodt indique 248°-25o°, 

 M. Werner 228''-234<' et M. Rassovv 238"). 



» Le produit en question fournil quantitativement du y*.-dinitro-azobenzène lors- 

 qu'on le traite par l'oxyde de mercure; il se dissout en bleu foncé dans les alcalis et 

 se repiécipite sans altération par addition d'acide; il ne s'unit pas aux aldéhydes et 

 ne peut être acétjlépar l'anhydride acétique bouillaut, ni benzoylé par le chlorure de 

 benzoyle en présence de soude; enfin, il ne s'oxyde pas à l'air, même à chaud, à moins 

 qu'il ne se trouve en solution alcaline. 



» Or, il ne nous a pas été possible d'oblenii- la moindre trace de ce produit par 

 saponification du dinitrodiacétylhydrazobenzène décrit plus haut. Lorsqu'on chaulTe 

 ce dernier pendant quelques heures en vase clos, à ioo°, avec de l'ammoniaque alcoo- 

 lique, on le transforme intégralement en dinitro-azobenzène. Si l'on efléctue la sapo- 

 nification en employant la quantité calculée de soude alcoolique, et si l'on précipite 

 par l'eau chlorhydrique aussitôt que la liqueur a pris une teinte d'un bleu franc, on 

 obtient un précipité floconneux rouge foncé; celui-ci se dissout encore partiellement 

 dans la soude en bleu, mais il s'oxyde très rapidement, soit spontanément, soit lors- 

 qu'on cherche à le faire cristalliser dans l'acétone, et l'on n'obtient plus que du dini- 

 tro-azobenzène. 



» Les faits qui A'iennent d'être énoncés nous ont conduits à penser que 

 le produit jaune qui résulte de la réduction du dinitro-azobenzène par le 

 sulfure d'ammonium n'est pas du dinitrohydrazobenzène, ou du moins 

 qu'il constitue une modification tautoniérique de ce dernier; il pourrait 

 être représenté par la formule 



HO.OAz = G" !I^ =. Az - Az = G" H" = AzO.OH. 



» Cette formule renferme le groupement = Az(^ , que M. Hantzscli 



considère comme appartenant aux isonitrés. Le dinitrohydrazobenzène 

 lui-même n'existerait comme tel que momenlanément, loi's de la sapo- 

 nification du dérivé diacétylé. 



» Dans une précédente Note(-), nous avons décrit une combinaison 

 moléculaire de diacétylhydrazobenzène et d'azobenzène. Cette combi- 

 naison a été soumise à la nitration dans diverses conditions; elle s'est tou- 



(') l^'analyse a donné les chiffres suivants : Cpourioo, 52,50; II pour loo, 3,8G. 

 La théorie exige : C pour loo, 52,55; H pour loo, 3,6.'|. 

 (-) Comptes rendus, t. CXXXIV, p. 465- 



