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ment toutefois pour étudier leurs propriétés générales un peu plus avant qu'on ne l'a 

 fait jusqu'ici. 



» Action rie la chaleur. — Comme Hoffman l'a indiqué, la chaleur les 

 dédouble en suHocarbimide et mercaplan. J'ai constaté, par exemple, que 

 CH'AzH.CS.S.CH^.C'H^ distillait sans se colorer, depuis la température 

 d'ébuUition de la méthylsulfocarbimide(i 19") jusqu'à celle du sulfliydrate 

 de benzyle (194°). 



» Action des éthcrs halo gênés. — Une nouvelle molécule d'éther halogène 

 se combine assez rapidement à froid avec les éthers thiosulfocarbamiques 

 dérivés d'aminés primaires fortement basiques, en donnant les éthers imi- 

 dodithiocarboniques précédemment décrits. Si le nouvel éther est différent 

 du premier, on obtient des éthers mixtes; tels sont, par exemple, 

 CH\\z = C(SCH»j(SC=H') etCH'Az = C(SCH^)(SCH=C^H'), que j'ai 

 préparés par l'iodure de méthyle et les uréthanes CH' AzH.CS.SC-H' et 

 CH'AzH.CS.SCH^CH'. 



« Avec une uiéthane telle que CH'AzU.CS.SCH', la réaction à froid est pour 

 ainsi dire nulle; à chaud, en milieu alcoolique, elle s'effectue bien, mais elle donne 

 lieu à des réactions compliquées. On trouve, en effet, parmi les produits de la réaction : 



HS.CH^; CO(SCH^r;G«H'AzII.HI;C«H^Az = C(^'^^jj^^jj .HI;CO(AzHC»H')^; 



G^H'*Az:C:S, et enfin le corps cherché CH» Az = C(SCH=')-, en petite dose {-^ envi- 

 ron de la théorie); cela tient à une circonstance essentielle : c'est que cet éther n'est 

 pas basique et que l'acide iodhvdriciue, se trouvant en quelque sorte libre, exerce des 

 effets dont les principaux sont : 



CHPAz:C(SCH')^-h Hl -t- H^O r=G^H=AzH-,HI + CO(SCH=')^ 

 C«H=Az:C(SCH')'4-C«lPAzH^HI = C''H=Az:C{SCH')-AzHC'=HSHI + CH3SH. 



Le second répond d'ailleurs à une réaction que j'ai effectuée directement et qui se pro- 

 duit avec une extrême régularité vers iSco-iôo". 



)) Si l'on veut obtenir davantage de phénylimidodithiocarbonate dimélhylique, il 

 faut faire réagir l'iodure de méthyle sur une solution alcaline et alcoolique de phé- 

 nyldithiocarbamate de méthyle; la réaction est alors quantitative. De même pour les 

 autres dérivés de cet ordre. Une réaction de ce genre a été effectuée antérieurement 

 par MM. Fromm et Bloch {'). 



» Action de l'ammoniaque et des aminés. — L'ammoniaque, la mono- et 

 la diméthylamine en solution alcoolique, chauffées quelques heures à 100", 



(') Z>. chem. G., t. XXXII, p. 2212. 



