SÉANCE DU 2 JUIN 1902. l3l3 



» Cette dernière, séparée du reste du liquide et soumise à l'évaporation, donne des 

 cristaux que l'on sépare de la partie liquide en jetant le tout sur une plaque poreuse. 

 Deux, ou trois cristallisations dans l'alcool absolu fournissent des cristaux de couleur 

 jaune pâle, volumineux, très nets fondant à la température de 8o°-8i°. Ils ont la com- 

 position centésimale de la phénylhydrazone du glyoxylate d'éthyle chloré, dont la for- 

 mation s'explique par l'équation 



CH' 



io /H 



OH5Az = Az-0H-h I =CH^COOH-t-C«H^Az\ . ^ ^. 



Cil — Cl \Az=:C — Cl 



CO^H^ CO^Cm^ 



» On remarquera que le corps ainsi obtenu peut être considéré comme la phényl- 

 hydrazone du chloroxalate d'éthyle. C'est le premier exemple d'une hydrazone dérivée 

 d'un chlorure acide. 



» En remplaçant, dans la préparation précédente, 9°, 3 d'aniline par los, -j de parato- 

 luidine, on obtient, dans les mêmes conditions, une huile qui, abandonnée à elle- 

 même, laisse déposer des cristaux. Ces derniers, purifiés par cristallisation dans l'al- 

 cool, se présentent sous forme de petites aiguilles jaunes qui s'altèrent peu à peu à la 

 lumière et ont la composition de la paratoUiylliydrazone du chloroxalate d'éthyle. 

 Point de fusion, loS^-io^". 



» Enfin, on obtient de la même façon l'orthotoluylhydrazone du chloroxalate 

 d'éthyle, qui, après cristallisation dans l'alcool, se présente sous forme de petites ai- 

 guilles à peine jaunes, fondant à 74°-75°. 



» En résumé, l'acétylacétate d'éthyle moiiochloré réagit sur les clilo"- 

 rures diazoïques comme le méthylacélylacélate d'éthyle et l'élhylacétyl- 

 acétate d'éthyle. Il y a éliminalion du groupe acélyleet formation d'hydra- 

 zones, dans la composition desquelles entre le radical substitué (qui est ici 

 le chlore) à l'atome d'hydrogène de l'éther acétylacétique. * 



» On obtient par suite, aussi, des corps ayant la composition des hydra- 

 zones dérivées du chloroxalate d'éthyle. 



» Je me propose de continuer l'étude des propriétés de ces corps. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques sels de benzylamiiie. 

 Note de M. René Dhommée. (Extrait.) 



« Azotate de benzy lamine : C^IP — CH-AzH-, AzO^H. — Il s'obtient en mélan- 

 geant une solution de benzylamine dans l'eau et de l'acide azotique dilué, de manière 

 qu'à une molécule de benzylamine corresponde une molécule d'acide azotique. Après 

 concentration, il cristallise rapidement, en tablettes hexagonales, incolores, fondant 

 à 136°. 



