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» Il est soluble dans l'eau et dans l'alcool à gS" : à 19°, 100''"' d'eau dissolvent 

 286,6 d'azotate, et 100'^'"' d'alcool 206,7. Il est complètement insoluble dans l'éther et 

 se décompose daHS l'acétone. 



» Sulfate acide de benzylamine : CIP — CH- AzII-, SO'-H^. — Il résulte du 

 mélange d'une solution contenant une molécule de benzylamine avec une solution 

 contenant un peu plus d'une molécule d'acide sulfurique. En laissant l'eau s'évaporer 

 lentement, le sulfate cristallise en belles aiguilles incolores, fondant à gS". 



» Il est très soluble dans l'eau; à 19°, loo""'"' d'eau dissolvent 606,6 de sulfate. Il est 

 soluble dans l'acétone et dans l'alcool. A 19°, 700"="' d'acétone dissolvent 32S,4 de sul- 

 fate et 100'^"' d'alcool à gS", 26s. Il est complètement insoluble dans l'éther. 



» Borate de benzylamine : (C«H=- CH'-AzH% 2 B^O')^-!- 3 H^O. - Il s'obtient 

 par l'action de 2"°' d'acide borique dissous dans l'eau sur 1"°' de benzylamine. Après 

 concentration, il cristallise de l'eau en petites tablettes incolores, se décomposant sans 

 fondre au-dessus de 200°. 



» Il est soluble dans l'eau ; à 19°, 100'^'°° d'eau dissolvent 12e, 2 de borate. Il est peu 

 soluble dans l'alcool et dans l'acétone. A ig°, loo'^'"' d'alcool à go" dissolvent 16,9 de 

 borate et 100'="' d'acétone os, 5;4. Il est complètement insoluble dans l'éther. 



>, Chromate neutre de benzylamine : (C^H^- CIP AzH=)°-Cr 0'-+- 2 H-Q. — On 

 le prépare en faisant réagir 1™°' d'acide chromique dissous dans l'eau sur 2""°' de 

 benzylamine. Par évaporation lente, il cristallise de l'eau en belles tablettes jaune 

 d'or, ne fondant pas et se décomposant vers 60°. 



» Il est soluble dans l'eau; à 19", 100"^"° d'eau dissolvent 4s, gg de chromate. Il est 

 complètement insoluble dans l'éther, se décompose dans l'acétone et dans l'alcool. 



>, Oxalate neutre de benzylamine : (C^H^— CH^ AzH^)^C20*H-. — H s'obtient 

 par l'action de 1'"°' d'acide oxalique dissous dans l'eau sur 2"°' de benzylamine. Il 

 cristallise rapidement en prismes incolores, fondant à igS». 



» Il est- soluble dans l'eau; à i5°, 100™' d'eau dissolvent 76,89 d'oxalate. Il est 

 presque insoluble dans l'alcool à g5°, ioo<^"' à i5° en dissolvent o6,o5. Il est complè- 

 tement insoluble dans l'éther et dans l'acétone. 



» Benzoate de benzylamine : C«H=- CH^AzHSG^H^- GO^H. - Il résulte de 

 l'action d'une molécule d'acide benzoïque dissous dans l'alcool sur une molécule de 

 benzylamine. Il cristallise rapidement de Talcool en fines aiguilles incolores, fondant 



à i32°-i34". 



» Il est soluble dans l'alcool; à ig°, 100'="'' d'alcool à g5<> dissolvent 86,76 de ben- 

 zoate. Peu soluble dans l'éther; à 19°, 100""' en dissolvent oS,2. Presque insoluble 

 dans l'eau; à ig°, 100™' en dissolvent os,o3. Il se décompose dans l'acétone. » 



ZOOLOGIE. — Sw Staurosoma parasiticum Wdl, Copépode gallicole, parasite 

 d'une Actinie. Note de MM. M. Caclleey et F. Mesnil, présentée par 

 M. Alfred Giard. 



« Nous présentons un résumé de nos recherches sur St au rosoma para- 

 siticum. Copédode parasite d'Anertionia sulcata Penn. Il a été signalé et 



