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réaction ; au contraire, chacun des isomères de l'azote décrits plus haut ne 

 peut être obtenu que d'une seule façon ('). 



» Nous avons pu constater, en effectuant des cristallisations fraction- 

 nées, que le produit de réaction (I) était absolument homogène. La 

 même observation a été faite à propos de l'iodure d'az-éthényl-bis-raéthvl- 

 létrahydroquinoléinium. 



» La préparatipn de ces sels s'effectue de la façon suivante ; 



>i Isomère stable. — 2"'*"' d'élher tétrahydio-isoquiiiûléine-az-acélique et i"'^' cl'io- 

 dure d'élhylène sont chauffées doucement jusqu'à dissolution complète; on laisse en-r 

 suite reposer le mélange pendant 8 jours et l'on fait cristalliser dans l'alcool élhéré 

 le produit, qui a pris une consistance visqueuse. On obtient ainsi de petites tables 

 fusibles à iGSo-iôg". L'analyse a donné les résultats suivants : I pour loo, 35,56; la 

 formule G-'H'* 0*Az-l^ exigerait : I pour loo, 35,28. 



» Isomère instable. ■^. L'éthépyl-bis-tétrahydro-isoquinoléine nécessaire à cette 

 préparation a été obtenue en mélangeant 2™°' de télraliydro-isoquinoléine avec 1"°' 

 de bronaure d'élhvlène. Après 12 heures, la masse est reprise par très peu d'alcool, 

 additionnée de soude et épuisée par l'élher. L'extrait éthéré est évaporé, et le résidu 

 dissous dans de l'éther de pétrole en présence du noir animal; la solution filtrée aban- 

 donne, par évaporation dans le vide à froid, des cristaux presque incolores, fusibles 

 vers 95°. 



» L'analyse de ce corps a fourni les chilTres suivants : carbone pour 100, 80,90; 

 liydrogène pour 100, 8,6. La formule C-'II-'Az- exigerait : carbone pour 100, 81,19; 

 hvdrogène pour loo, 8,22. 



u L'élhényl-bis-tétrahydro-isoquinoléine a été chauffée en vase clos pendant a heures 

 à Se avec un grand excès d'éther iodacétique. Après refroidissement, la masse solide 

 est broyée et lavée avec de l'élher qui enlève Tiodacétate d'élhyleet qui la transforme 

 en une poudre jaune répondant à la formule C^*H"*Az-0*P. 



» L'analyse du produit brut a conduit aux résultats suivants : trouvé, 1 pour 100, 

 3'(,27; théorie, I pour 100, 35,28. 



1) Le sel ainsi obtenu fond vers 52° en foisonnant et en éliminant de l'éther iodacé- 

 tique. Chauffé avec de l'eau, il se décompose en iodacétate et en l'iodure C" IF' Az^O^ I 

 très stable, qui a été mentionné pUis haut et qui fond à iSS»*. (Dosage d'iode : trouvé, 

 I pour iQo, 25, 6i ; calculé, 25, i.) 



» On arrive au même résultat lorsqu'on conserve l'isomère instable quekiue temps 

 dans un vase fermé. 



(') M. O. Aschan avait indiqué, dans une Note préliminaire {Berichte cl. deutsch. 

 cliem. Ges., t. XXXll, p. qqS), que l'action de l'iodure de méthyle sur l'éthényl-bis- 

 pipéridine donnait naissance à deux sels différents ; NL Aschan m'a prié d'annoncer 

 que des recherches ultérieures lui ont démontré l'identité de ces sels. Ce résultat 

 vient confirmer mes propres observations. 



