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exemple; mais, si l'on veut éviter l'emploi d'un dissolvant, la préparation ne réussit 

 pas. 



» On obtient encore le même corps en faisant agir le chlorure de pliosplioryle 

 (!"">') sur l'isopyromucate de sodium bien sec (3'""') en suspension dans le chloro- 

 forme. 



» Le corps ainsi obtenu forme des prismes très réfringents, fondant à i38°, inso- 

 lubles dans l'eau et l'éther, solublesdans le chloroforme, le benzène, l'acide acétique, 

 l'éther acétique anhydre. 



» Ce corps ne possède pas les propriétés d'un chlorure d'acide, ce qu'on a pu vérifier 

 par l'action de l'eau, de l'alcool, de l'ammoniaque. Il ne renferme pas de chlore, mais 

 par contre du phosphore. Les dosages des éléments (P, C, H) et les réactions de ce 

 corps m'amènent à le considérer comme un éther phosphorique analogue au phos- 

 phate iriphénylique dans lequel l'acide isopyromucique jouerait le rôle du phénol. 

 Ce serait le phosphate d'isopyromucyle PO (OC^H'C)'. 



» Action de l'eau. — Comme il a été dit plus haut, ce corps est insoluble dans l'eau. 

 Cependant, maintenu longtemps à son contact il s'y dissout, mais c'est à la faveur 

 d'une décomposition analogue à celle du phosphate trisodique. Le triéther est sapo- 

 nifié en donnant le diélher et 1™°' d'acide isopyromucique régénéré 



/OH 

 PO(OC=H30')^+H='0 = PO^(OC^H20=)=-hC^H'0^ 



» Ce résultat a été vérifié par litration en présence des colorants et en isolant l'acide 

 et le diéther. 



» Si, au lieu d'opérer à froid, on dissout le triéther dans l'eau bouillante, la dissolu- 

 tion est plus rapide, mais la réaction est la mèoie. Enfin, si l'on prolonge l'ébullition 

 de la solution aqueuse, il semble que la saponification soit plus complète. 



» Le diéther se rencontre encore dans l'action sur le triéther de l'alcool ou de 

 l'éther acétique non anhydres et enfin lorsqu'on traite par l'oxychlorure de phospliore 

 l'isopyromucate de sodium imparfaitement desséché. 



» Le diéther ainsi obtenu constitue une poudre cristalline, soluble dans l'eau, 

 l'alcool, les solvants organiques, mais insoluble dans l'éther. Il fond à iio°-ii2° et 

 contient 1"°' d'eau de cristallisation qu'il abandonne lorsqu'on le fait cristalliser dans 

 l'éther acétique anhydre, ou quand on le cliaulTe dans le vide vers 70°; mais dans ce 

 cas il y a toujours en même temps une saponification partielle. Le diéther anhydre 

 fonda i54°. Il reprend son eau de cristallisation quand on le fait cristalliser dans 

 l'éther acétique ou l'acétone contenant un peu d'eau. 



» Le diéther est acide au méthylorange, comme le phosphate diéthylique. Sa solu- 

 tion au -fj neutralisée par la potasse donne avec l'azotate d'argent un léger précipité 

 blanc qui subit une réduction rapide. Avec l'acétate de plomb et l'azotate de bismuth 

 on obtient aussi des précipités blancs solubles dans l'acide azotique. 



» Chauffé pendant quelques minutes avec de l'acide sulfurique titré normal, le dié- 

 thei' est saponifié partiellement en donnant le monoéther et de l'acide isopyromucique 

 libre : 



/OH /^" 



\>(OG5H3 0-)^-i-H''0 XoC^H^O^ 



