SÉANCE DU 23 JUIN 1902. l5o5 



Schweitzer) contenant de la cellulose, une partie de la cellulose doit être 

 précipitée; c'est encore ce qui a lieu. Cette réaction n'est |ias susceptible 

 d'une grande sensibilité; elle permet cependant de reconnaître que si, en 

 liqueur étendue, le partage est à l'avantage de la potasse, en liqueur con- 

 centrée et fortement ammoniacale il est à l'avantage de la base complexe. 

 )) III. Action sur les sels de chaux : 



CuO 28AzH»diss.(i4') + CaCIMi3s.(8') -Hi«»',i 



» Il y a encore partage à l'avantage de la chaux. Mais en liqueur plus 

 ammoniacale la chaux est déplacée plus fortement et l'on constate la for- 

 mation d'un précipité abondant. On peut d'ailleurs facilement s'assurer 

 que ce précipité n'est pas dû à la présence d'une petite quantité de carbo- 

 nate dans l'oxvde cuivrique ammoniacal; il suffit d'agiter préalablement la 

 solution avec un lait de chaux et de la filtrer. J'ai vérifié que le préci- 

 pité est uniquement composé de chaux. J'ai, de plus, do^é la quantité 

 de chaux qui se précipite dans le mélange des deux liqueurs CaCP(i') et 

 Cu06oAzH^(6'). Cette dernière solution avait été préalablement agitée 

 avec de la chaux, puis filtrée; dans ces conditions, sur 10 parties de chaux, 

 8,4 sont précipitées. 



» En résumé, la base complexe contenue dans les solutions ammo- 

 niacales d'hvdrate cuivrique est une base très forte; elle déplace à peu près 

 intégralement l'ammoniaque de ses sels; elle donne lieu à des étiuilibres 

 avec la potasse; eu liqueur concentrée et fortement ammoniacale, elle 

 précipite la plus grande partie de la chaux. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la migration phénylique du phénylélhyléne 

 et de ses dérii'és. Note de M. M. Tiffexeau, présentée par M. Haller. 



« M. Bougault a montré que les iodhydrines des dérivés 



R - CH- - CH = CH' 



ne sont décomposées ni par HgO ni par AzO^Ag, alors que les iodhydrines des 

 dérivés propénylcniquesR— CII = CH — CH' sont transformées soit par HgO, 

 soit par AzO'Ag, en aldéhydes R— Cil (CFF) — CM O; comme, d'autre part, 

 l'iodhydrine du styrolène lui avait donné, tlans les mêmes conditions, de 

 l'aldéhyde phénylacétique, on pouvait conclure, de ces faits, que la struc- 



