SÉANCE DU 23 JUIN 1902. 1 Sog 



» Avec le glj'col préalablement desséché à 170" puis refroidi et chaufTé graduelle- 

 ment avec du chlorure de sélényle au bain de paraffine, nous avons noté les faits 

 suivants : 



» Au-dessous de 100°, la division des deux liquides, par ordre de densité, disparaît 

 et l'on recueille des vapeurs que l'on condense dans un tube refroidi à — iS" et qui sont 

 surtout constituées par de l'eau, ^'ers i3o°, nous avons obtenu un dégagement d'acide 

 chlorhydrique, puis une odeur assez vive en même temps qu'un dépôt de sélénium. 

 L'aspect ne change plus jusqu'à iSo", température à laquelle nous avons arrêté l'opé- 

 ration. Nous reviendrons, dans une autre publication, sur les détails de cette réac- 

 tion ; le seul fait que nous retenons pour le moment est la production de l'eau. 



» Si l'on recommence la même opération en remplaçant le glycol par l'inosite, on 

 observe, vers Se", un abondant dégagement de gaz chlorhydrique. A 120", la réaction 

 entre le chlorure de sélényle et l'inosite devient très vive et l'aspect reste le même 

 jusqu'à i5o°, température qu'il ne faut pas prolonger longtemps si l'on veut éviter la 

 mise en liberté de sélénium. A aucune de ces températures nous n'avons recueilli 

 d'eau. 



» Il nous paraît résulter de ces faits que la déshydratation subie par l'éry- 

 thrite sous l'action du chlorure de sélényle se fait entre les groupes d'al- 

 cool primaire et que la fixation de sélénium se fait par les groupes d'alcool 

 secondaire. 



» I.a constitution de notre produit et la réaction qui lui donne naissance 

 sont exprimées par la formule : 

 CIPOH " CH^~ 



j"^'* -HSeOCP=!r"^\SeO ^rO + 2HCl + FPO... 

 CHOH CHO/ ^ 



c'iIPOH CH=, 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le dibenzoylhydrazobenzêne. 

 Note de M. P. Freunuler, présentée par M. H. Moissan. 



« MM. Biehringer et Busch ont décrit récemment ( ') un nouveau mode 

 de décomposition des sels de diazoïqties secs, en préience de chlorure de 

 benzoyle et de poudre de cuivre. Cette réaction donnerait naissance au 

 dibenzoylhydrazobenzène (et à ses homologues), conformément aux équa- 

 tions : 



CH^ Az = Az . Cl -1- Cl CO C«H^-f- Cu= = C»H=. Az = Az . CO . C'W' + Cu-CP, 



( C"H^Az.CO.C«H^ 

 2C'H^Az = Az.C0.C''H' = Az=-^- 1 



\ C«H^Az.C0.C»H5 



(') Berichte der deutschen chem. Gesellschaft, t. XXXV, p. 1964. 



C. R., 1902, I" Semestre. (T. CXXXIV, N° 25.) 197 



